BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

Ultima modifica 06.09.2018

BENAGOL ®  è un farmaco a base di Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

GRUPPO TERAPEUTICO: Antisettico del cavo orale

BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

Indicazioni BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

BENAGOL ® è impiegato comunemente come antisettico del cavo orale.

Meccanismo d'azione BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

BENAGOL ® è un farmaco molto utilizzato nelle affezioni del cavo orale e delle prime vie respiratorie come in corso di faringiti, per le sue proprietà antisettiche, garantite evidentemente dai due principi attivi in esso presenti.
Infatti sia il Diclorofenilcarbinolo che l'€™Amilmetacresolo, principi attivi di BENAGOL ® , sono attivi verso numerosi germi patogeni del cavo orale e delle prime vie respiratorie, sia Gram positivi che Gram negativi, esercitando così un'€™apprezzabile azione antisettica e batteriostatica.
L'€™attività prevalentemente locale, ed un modesto assorbimento sistemico, riducono inoltre notevolmente il rischio di effetti collaterali o interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti.
La presenza di mentolo e di altre molecole con attività balsamica, espletano una modesta azione anestetica ed analgesica, riducendo così il dolore ed il fastidio che spesso si associa alle infezioni del cavo orale e delle prime vie respiratorie.

Studi svolti ed efficacia clinica

DICLOROFENILCARBINOLO E AMILMETACRESOLO E GUSTO

Open-Label Taste-Testing Study to Evaluate the Acceptability of Both Strawberry-Flavored and Orange-Flavored Amylmetacresol/2,4-Dichlorobenzyl Alcohol Throat Lozenges in Healthy Children.

Thompson A, Reader S, Field E, Shephard A.


Curioso lavoro che valuta la predisposizione da parte di piccoli pazienti a seguire la terapia con Diclorofenilcarbinolo e Amilmetacresolo a seconda dei gusti delle pastiglie usate.
La maggior aderenza terapeutica è evidentemente associata al riscontro clinico, risultando pertanto importante nelle scelte terapeutiche del medico.

LIDOCAINA IN ASSOCIAZIONE A DICLOROFENILCARBINOLO E AMILETACRESOLO
J Pharm Pharm Sci. 2012 Jan;15(2):281-94.

Randomised, double-blind, placebo-controlled study of a single dose of anamylmetacresol/2,4-dichlorobenzyl alcohol plus lidocaine lozenge or a hexylresorcinol lozenge for the treatment of acute sore throat due to upper respiratory tract infection.

McNally D, Shephard A, Field E.


Interessante studio che dimostra come l'€™aggiunta di lidocaina all'€™associazione Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo possa migliorare sensibilmente il successo della terapia, garantendo una riduzione del mal di gola in tempi decisamente più rapidi.


EFFICACIA CLINICA DELL'€™ASSOCIAZIONE DICLOROFENILCARBINOLO E AMILMETACRESOLO
Int J Clin Pract. 2010 Jan;64(2):194-207.

Rapid relief of acute sore throat with AMC/DCBA throat lozenges: randomised controlled trial.

McNally D, Simpson M, Morris C, Shephard A, Goulder M.


Studio che dimostra come l'€™associazione tra DIclorofenilcarbinolo e Amilmetacresolo possa garantire l'€™effetto terapeutico in sole 2 ore dall'€™assunzione, riducendo la sintomatologia dolorosa ed allungando il tempo in assenza di dolore.

Modalità d'uso e posologia

BENAGOL ®
Pastiglie a vari gusti contenenti 1,2 mg di Diclrofenicarbinolo e 0,6 mg di Amilmetacresolo.
Si consiglia l'€™uso di BENAGOL ® per brevissimi periodi di tempo, massimo 3 giorni, al termine dei quali, in assenza di miglioramenti apprezzabili sarebbe opportuno consultare il proprio medico ed intraprendere una terapia più aggressiva.
Generalmente, considerando sempre la dose massima di 8 pastiglie giornaliere nell'€™adulto, potrebbe essere utile sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 3 ore.
Sarebbe utile invece consultare il proprio medico prima di somministrare BENAGOL ® in pazienti in età pediatrica.

Avvertenze BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

L'€™uso di BENAGOL ® , nonostante i modesti effetti collaterali descritti, dovrebbe realizzarsi con particolar cautela in determinate categorie a rischio come :

  • pazienti in età pediatrica, per i quali la presenza di sostanze triterpeniche potrebbe determinare la comparsa di disturbi neurologici anche gravi;
  • pazienti con pregressa storia di disturbi neuropsichiatrici.

Al fine di ridurre al minimo la possibile insorgenza di effetti collaterali, sarebbe opportuno non superare le dosi suggerite.
BENAGOL ® contiene saccarosio e glucosio, risultando pertanto poco indicato nei pazienti affetti da deficit enzimatico di saccarasi, intolleranza al fruttosio e malassorbimento glucosio-galattosio.
Si consiglia di conservare il farmaco fuori dalla portata dei bambini ed in un luogo fresco e asciutto.


GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

L'€™uso di BENAGOL ® durante la gravidanze e nel successivi periodo di allattamento dovrebbe essere limitato ai casi di reale necessità e supervisionato sempre dal proprio medico.
E'€™ invece controindicato l'€™uso di BENAGOL ® gusto mentolo-eucalipto nelle donne in allattamento.

Interazioni

Non sono note al momento interazioni farmacologiche degne di nota clinica.

Controindicazioni BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo

BENAGOL ® è controindicato nei pazienti ipersensibili al principio attivo o ad uno dei suoi numerosi eccipienti e nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
BENAGOL ® gusto mentolo-eucalipto è controindicato anche nei pazienti con pregressa storia di disturbi neuropsichiatrici.
BENAGOL ® gusto menta fredda, Ginger e spezie è controindicato nei pazienti con età inferiore ai 12 anni.

Effetti indesiderati - Effetti collaterali

BENAGOL ® è generalmente ben tollerato e privo di particolari effetti collaterali.
Solo raramente è stato possibile riscontrare effetti collaterali gastroenterici o reazioni da ipersensibilità al principio attivo o ad uno dei suoi eccipienti.

Note

BENAGOL ® è un farmaco non soggetto a prescrizione medica obbligatoria.


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