Revlimid - Foglio Illustrativo

Redazione Mypersonaltrainer
Revlimid - Foglio Illustrativo
Ultima modifica 13.06.2017
INDICE FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
IndicazioniControindicazioniPrecauzioni per l'usoInterazioniAvvertenzeDosi e Modo d'usoSovradosaggioEffetti IndesideratiScadenza e ConservazioneAltre informazioni

Principi attivi: Lenalidomide

Revlimid 2,5 mg capsule rigide
Revlimid 5 mg capsule rigide
Revlimid 7,5 mg capsule rigide
Revlimid 10 mg capsule rigide
Revlimid 15 mg capsule rigide
Revlimid 20 mg capsule rigide
Revlimid 25 mg capsule rigide

IndicazioniPerché si usa Revlimid? A cosa serve?

Revlimid contiene il principio attivo "lenalidomide". Questo medicinale fa parte di un gruppo di medicinali che influiscono sul funzionamento del sistema immunitario.

Revlimid è usato negli adulti per:

Mieloma multiplo e Revlimid

Il mieloma multiplo è un tipo di tumore che colpisce un certo tipo di globuli bianchi, chiamati plasmacellule. Queste cellule si raccolgono nel midollo osseo e si dividono in modo incontrollato. Ciò può danneggiare le ossa e i reni.

Il mieloma multiplo è in genere incurabile. Tuttavia, i segni e i sintomi possono essere notevolmente ridotti o scomparire per un certo periodo. Questo risultato si chiama "risposta".

Nel trattamento del mieloma multiplo, Revlimid viene usato in associazione con altri medicinali.

Revlimid nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

Revlimid è usato solo nei pazienti di nuova diagnosi quando essi non possono essere sottoposti a trapianto del midollo osseo.

Se ha un'età uguale o superiore a 75 anni o ha problemi renali da moderati a gravi, il medico la sottoporrà ad attenti controlli prima di iniziare il trattamento.

Nei pazienti di nuova diagnosi vi sono due tipi di trattamento:

  • Revlimid insieme a un medicinale antinfiammatorio chiamato "desametasone".
  • Revlimid insieme a un medicinale per chemioterapia chiamato "melfalan" e a un medicinale immunosoppressore chiamato "prednisone". Prenderà questi altri medicinali all'inizio del trattamento e poi continuerà a prendere Revlimid da solo.

Revlimid nei pazienti con mieloma multiplo che sono stati sottoposti ad almeno un altro tipo di trattamento in precedenza

  • Revlimid viene assunto insieme a un medicinale antinfiammatorio chiamato "desametasone".

Revlimid può arrestare il peggioramento dei segni e dei sintomi del mieloma multiplo. È stato anche dimostrato che ritarda la ricomparsa del mieloma multiplo dopo il trattamento.

Sindromi mielodisplastiche e Revlimid

Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono un insieme di molte malattie diverse del sangue e del midollo osseo. Le cellule del sangue diventano anomale e non funzionano correttamente. I pazienti possono presentare diversi segni e sintomi, tra cui un basso numero di globuli rossi (anemia), la necessità di trasfusioni di sangue e il rischio di infezione.

Da solo Revlimid è utilizzato per trattare i pazienti adulti a cui sono state diagnosticate sindromi mielodisplastiche, in presenza di tutte le seguenti condizioni:

  • se necessita di trasfusioni di sangue regolari per il trattamento di bassi livelli di globuli rossi ("anemia trasfusione-dipendente")
  • se ha un'anomalia delle cellule del midollo osseo, chiamata "anomalia citogenetica da delezione isolata del 5q". Ciò significa che il suo corpo non produce un numero sufficiente di cellule del sangue sane
  • se altri trattamenti utilizzati in precedenza non sono adatti o non sono abbastanza efficaci.

Revlimid può aumentare il numero di globuli rossi sani prodotti dall'organismo, riducendo il numero di cellule anomale:

  • Ciò può ridurre il numero di trasfusioni di sangue necessarie. È possibile che non sia necessaria alcuna trasfusione.

Linfoma mantellare e Revlimid

Il linfoma mantellare è un tumore del tessuto linfatico (parte del sistema immunitario), che colpisce un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B. Nel linfoma mantellare i linfociti B crescono in modo incontrollato e si accumulano nel tessuto linfatico, nel midollo osseo o nel sangue.

Revlimid è utilizzato da solo per il trattamento di pazienti adulti a cui è stato diagnosticato il linfoma mantellare non trattato in precedenza.

Come agisce Revlimid

Revlimid agisce sul sistema immunitario dell'organismo e direttamente sul tumore, in diversi modi:

  • arrestando lo sviluppo delle cellule tumorali
  • arrestando la crescita dei vasi sanguigni che portano il sangue alle cellule del tumore
  • stimolando parte del sistema immunitario in modo che attacchi le cellule tumorali.

ControindicazioniQuando non dev'essere usato Revlimid

Non prenda Revlimid

  • Se è in gravidanza o se pensa di esserlo, oppure se sta programmando una gravidanza, poiché ci si attende che Revlimid sia dannoso per il feto (vedere il paragrafo 2, "Avvertenze e precauzioni" e "Gravidanza e allattamento").
  • Se esiste la possibilità che inizi una gravidanza a meno che non segua tutte le misure necessarie per evitare la gravidanza (vedere il paragrafo 2 "Avvertenze e precauzioni" e "Gravidanza e allattamento"). Se esiste la possibilità che inizi una gravidanza, in occasione di ogni prescrizione il medico prenderà nota e le darà conferma che le misure necessarie per evitare la gravidanza sono state adottate.
  • Se è allergico a lenalidomide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ritiene di essere allergico, chieda consiglio al medico.

Se una di queste condizioni la riguarda, non prenda Revlimid. Se ha dubbi consulti il medico.

Precauzioni per l'usoCosa serve sapere prima di prendere Revlimid

Informi il medico prima di iniziare il trattamento se:

  • ha avuto in passato episodi di formazione di coaguli di sangue poiché durante il trattamento il rischio di formazione di coaguli di sangue nelle vene e nelle arterie aumenta
  • ha qualsiasi segno di infezione, come tosse o febbre
  • ha problemi ai reni- il medico può modificare la dose di Revlimid
  • ha avuto un attacco di cuore, ha avuto un coagulo di sangue, o se fuma, ha la pressione sanguigna alta o alti livelli di colesterolo
  • ha un elevato carico tumorale in tutto l'organismo, incluso nel midollo osseo. Ciò potrebbe provocare una malattia in cui i tumori si disgregano e causano la presenza di livelli insoliti di sostanze chimiche nel sangue, che possono portare a insufficienza renale (questa malattia si chiama "sindrome da lisi tumorale")
  • ha avuto una reazione allergica durante il trattamento con talidomide, come eruzione cutanea, prurito, gonfiore, capogiri o difficoltà di respirazione

Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima di iniziare il trattamento.

Se soffre di sindromi mielodisplastiche, ha una maggiore probabilità di sviluppare una malattia più avanzata chiamata leucemia mieloide acuta (LMA). Inoltre non è noto il ruolo di Revlimid sulla probabilità di sviluppare LMA, Il medico potrà richiederle alcune analisi per controllare i segni che potrebbero predire con più precisione la probabilità di sviluppare LMA durante il trattamento con Revlimid.

Analisi e controlli

Prima e durante il trattamento con Revlimid sarà sottoposto a regolari analisi del sangue, poiché Revlimid può causare una riduzione delle cellule del sangue che la difendono dalle infezioni (globuli bianchi) e di quelle che favoriscono la coagulazione del sangue (piastrine). Il medico le chiederà di sottoporsi ad analisi del sangue:

  • prima del trattamento
  • ogni settimana per le prime 8 settimane di trattamento (per i pazienti con linfoma mantellare, ciò avverrà ogni 2 settimane nei cicli 3 e 4 e poi all'inizio di ogni ciclo)
  • almeno una volta al mese in seguito.

Il medico può controllare la presenza di alterazioni sulla pelle, come macchie rosse o eruzioni cutanee.

Il medico può decidere di aggiustare la dose di Revlimid oppure interrompere il trattamento a seconda dei risultati delle analisi del sangue e delle sue condizioni generali. Se lei è un paziente di nuova diagnosi, il medico può inoltre valutare il trattamento in base alla sua età e ad altre condizioni eventualmente già presenti.

Donazione di sangue

Non deve donare il sangue durante la terapia con lenalidomide e per una settimana dopo l'interruzione del trattamento.

Bambini e adolescenti

L'uso di Revlimid non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.

InterazioniQuali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Revlimid

Informi il medico o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica e i medicinali erboristici. Questo perché Revlimid può influire sull'azione di altri medicinali ed altri medicinali possono influire sull'azione di Revlimid.

In particolare, informi il medico o l'infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

AvvertenzeÈ importante sapere che:

Gravidanza, allattamento e contraccezione - informazioni per donne e uomini

Gravidanza

Per le donne che assumono Revlimid

  • Non deve prendere Revlimid se è in gravidanza, poiché ci si attende che questo medicinale sia dannoso per il feto.
  • Durante il trattamento con Revlimid non deve iniziare una gravidanza. Se esiste la possibilità di iniziare una gravidanza, deve utilizzare metodi contraccettivi efficaci (vedere il paragrafo "Contraccezione").
  • Se inizia una gravidanza durante il trattamento con Revlimid, deve interrompere immediatamente il trattamento e informare il medico.

Per gli uomini che assumono Revlimid

  • Se la sua partner inizia una gravidanza mentre lei sta assumendo Revlimid, informi immediatamente il medico. Si raccomanda anche che la sua partner contatti il medico.
  • Inoltre, lei deve utilizzare metodi contraccettivi efficaci (vedere il paragrafo "Contraccezione").

Allattamento

Non deve allattare mentre assume Revlimid, poiché non è noto se questo medicinale passi nel latte materno.

Contraccezione

Per le donne che assumono Revlimid

Prima di iniziare il trattamento, deve chiedere al medico se esiste per lei la possibilità di iniziare una gravidanza, anche se pensa che sia improbabile.

Se esiste la possibilità che inizi una gravidanza

  • dovrà sottoporsi a test di gravidanza sotto la supervisione del medico (prima di ogni trattamento, ogni 4 settimane durante il trattamento e 4 settimane dopo la fine del trattamento) ad eccezione dei casi in cui sia stato confermato che le tube di Falloppio sono state tagliate e chiuse, per impedire agli ovuli di raggiungere l'utero (sterilizzazione tramite legatura delle tubetube)
  • deve adottare metodi contraccettivi efficaci per 4 settimane prima di iniziare il trattamento, durante il trattamento e fino a 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento. Il medico le fornirà tutte le indicazioni sui metodi anticoncezionali adeguati.

Per gli uomini che assumono Revlimid

Revlimid passa nel liquido seminale umano. Se esiste la possibilità che la sua partner sia in gravidanza o inizi una gravidanza ed essa non utilizza efficaci metodi anticoncezionali, lei deve utilizzare profilattici durante il trattamento e per una settimana dopo la fine del trattamento, anche se si è sottoposto a un intervento di vasectomia.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non guidi né usi macchinari se avverte capogiri, stanchezza, sonnolenza, vertigini o visione offuscata.

Revlimid contiene lattosio

Revlimid contiene lattosio. Se il medico le ha detto che lei ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Revlimid.

Dose, Modo e Tempo di SomministrazioneCome usare Revlimid: Posologia

Revlimid deve essere somministrato da operatori sanitari esperti nel trattamento del mieloma multiplo o delle sindromi mielodisplastiche e del linfoma mantellare.

  • Quando è utilizzato per il trattamento del mieloma multiplo, Revlimid è assunto in associazione con altri medicinali (vedere paragrafo 1 "Che cos'è Revlimid e a cosa serve").
  • Quando è utilizzato per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche e del linfoma mantellare, Revlimid è assunto da solo.

Prenda Revlimid da solo oppure Revlimid in associazione con altri medicinali seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Se sta assumendo Revlimid in associazione con altri medicinali, consulti il foglio illustrativo di tali medicinali per ulteriori informazioni sul loro uso e sui loro effetti.

Ciclo di trattamento

  • Revlimid e i medicinali che deve assumere in associazione con Revlimid vengono presi in alcuni giorni nell'arco di 4 settimane (28 giorni).
  • Ogni periodo di 28 giorni è chiamato "ciclo di trattamento".
  • A seconda del giorno del ciclo, lei prenderà uno o più dei medicinali. Tuttavia, in alcuni giorni lei non prenderà alcun medicinale.
  • Una volta completato ogni ciclo di 28 giorni, dovrà iniziare un nuovo "ciclo" nell'arco dei 28 giorni successivi.

Dose di Revlimid da assumere

Prima di iniziare il trattamento, il medico le dirà:

  • la dose di Revlimid da assumere
  • la dose degli altri medicinali da assumere in associazione con Revlimid, se prescritti
  • in quali giorni del ciclo di trattamento assumere ciascun medicinale.

Il medico può osservare la presenza di alterazioni sulla pelle, come macchie rosse o eruzioni cutanee.

Il medico potrà anche decidere di modificare la dose di Revlimid o degli altri medicinali durante il trattamento, sulla base dei risultati delle analisi del sangue e delle sue condizioni generali (vedere paragrafo 2, "Cosa deve sapere prima di prendere Revlimid").

Come e quando assumere Revlimid

  • Le capsule vanno inghiottite intere, preferibilmente con acqua.
  • Non spezzare, aprire né masticare le capsule.
  • Le capsule possono essere assunte con o senza cibo.
  • Deve assumere Revlimid nei giorni stabiliti più o meno alla stessa ora.

Per estrarre la capsula dal blister, fare pressione su un solo lato della capsula, spingendola attraverso il foglio d'alluminio. Non premere sul centro della capsula, altrimenti si rischia di romperla.

Durata del trattamento con Revlimid

Revlimid viene assunto in cicli di trattamento, ciascuno della durata di 28 giorni (vedere sopra "Ciclo di trattamento"). Deve proseguire i cicli di trattamento fino a quando il medico le dirà di sospendere la cura.

Se dimentica di prendere Revlimid

Se dimentica di prendere Revlimid alla solita ora e

  • sono trascorse meno di 12 ore: prenda immediatamente la sua capsula
  • sono trascorse più di 12 ore: non prenda la capsula dimenticata, ma prenda la capsula successiva il giorno seguente alla solita ora.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

SovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Revlimid

Se ha assunto più Revlimid di quanto le è stato prescritto, informi immediatamente il medico.

Effetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Revlimid

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi che possono interessare più di 1 persona su 10

Revlimid può ridurre il numero dei globuli bianchi che contrastano le infezioni e delle cellule del sangue che favoriscono la coagulazione del sangue (piastrine), ciò può provocare disturbi della coagulazione, ad es. perdita di sangue dal naso e comparsa di lividi. Revlimid può anche causare coaguli di sangue nelle vene (trombosi).

Pertanto deve rivolgersi immediatamente al medico se riscontra uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:

Se manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra elencati, informi immediatamente il medico.

Altri effetti indesiderati sono riportati di seguito

È importante notare che un piccolo numero di pazienti può sviluppare altri tipi di cancro ed è possibile che questo rischio possa aumentare con il trattamento con Revlimid; pertanto, il medico deve valutare attentamente il beneficio e il rischio quando le prescrive Revlimid.

Gli effetti indesiderati molto comuni possono riguardare più di 1 persona su 10:

Gli effetti indesiderati comuni possono riguardare fino a 1 persona su 10:

Gli effetti indesiderati non comuni possono riguardare fino a 1 persona su 100:

  • Emorragia all'interno del cranio
  • Problemi circolatori
  • Perdita della vista
  • Perdita dell'impulso sessuale (libido)
  • Flusso urinario abbondante con dolore e debolezza alle ossa, che potrebbero essere sintomi di un disturbo renale (sindrome di Fanconi)
  • Dolore allo stomaco, gonfiore o diarrea, che possono essere sintomi di infiammazione dell'intestino crasso (chiamata colite o tiflite)
  • Produzione di una quantità di urina molto maggiore o minore del solito, che può essere un sintomo di un tipo di problema renale (chiamato necrosi tubulare renale
  • Alterazioni del colore della pelle, sensibilità alla luce solare
  • Alcuni tipi di tumori della pelle
  • Orticaria, rash, gonfiore degli occhi, della bocca o del viso, difficoltà a respirare o prurito, che possono essere sintomi di una reazione allergica.

Gli effetti indesiderati rari possono riguardare fino a 1 persona su 1.000:

  • Grave reazione allergica, che può iniziare come rash in un'area ma diffondersi con perdita estesa di cute su tutto il corpo (sindrome di Stevens-Johnson e/o necrolisi epidermica tossica).
  • Sindrome da lisi tumorale - complicanze metaboliche che possono presentarsi durante il trattamento tumorale e, a volte, anche in assenza di trattamento. Tali complicanze sono causate dai prodotti della decomposizione delle cellule tumorali che stanno morendo e possono includere le seguenti complicanze: modifiche dei parametri ematologici; elevati valori di potassio, di fosforo e di acido urico; e bassi valori di calcio che portano, di conseguenza, a cambiamenti della funzionalità renale, del battito cardiaco, a convulsioni e, a volte, alla morte.

Frequenza non nota: la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili:

  • Dolore improvviso, o lieve ma con peggioramento, alla parte superiore dell'addome e/o alla schiena, che persiste per alcuni giorni, con possibile presenza di nausea, vomito, febbre e polso accelerato. Questi sintomi possono essere dovuti a infiammazione del pancreas.
  • Sibilo respiratorio, fiato corto o tosse secca, che potrebbero essere sintomi causati da infiammazione del tessuto polmonare.
  • Colorazione giallastra della pelle, delle mucose o degli occhi (ittero), feci di colore chiaro, urine di colore scuro, prurito cutaneo, eruzione cutanea, dolore o gonfiore dell'addome. Questi potrebbero essere sintomi di un danno al fegato (malattia del fegato).
  • Sono stati osservati rari casi di disgregazione muscolare (dolore, debolezza o gonfiore dei muscoli), che possono provocare problemi renali (rabdomiolisi), alcuni dei quali quando Revlimid è somministrato con una statina (un tipo di farmaco che abbassa il colesterolo).
  • Una malattia che colpisce la pelle e che è causata dall'infiammazione di piccoli vasi sanguigni, con dolore alle articolazioni e febbre (vasculite leucocitoclastica).
  • Deterioramento della parete dello stomaco o dell'intestino, che può provocare infezioni molto gravi. Informi il medico se ha dolore addominale intenso, febbre, nausea, vomito, sangue nelle feci o cambiamenti delle abitudini intestinali.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell'Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Scadenza e Conservazione

  • Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo "Scad.". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
  • Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
  • Non usi questo medicinale se nota confezioni danneggiate o che presentano segni di manomissione.
  • Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Altre informazioni

Cosa contiene Revlimid

Revlimid 2,5 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 2,5 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • rivestimento della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), indaco carminio (E132) e ferro ossido giallo (E172)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Revlimid 5 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 5 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • rivestimento della capsula: gelatina e titanio biossido (E171)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Revlimid 7,5 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 7,5 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • rivestimento della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), ferro ossido giallo (E172)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Revlimid 10 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 10 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • ivestimento della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), indaco carminio (E132) e ferro ossido giallo (E172)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Revlimid 15 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 15 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • rivestimento della capsula: gelatina, titanio biossido (E171) e indaco carminio (E132)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Revlimid 20 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 20 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • rivestimento della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), indaco carminio (E132) e ferro ossido giallo (E172)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Revlimid 25 mg capsule rigide:

  • Il principio attivo è lenalidomide. Ogni capsula contiene 25 mg di lenalidomide.
  • Gli altri componenti sono:
    • contenuto della capsula: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso e magnesio stearato
    • rivestimento della capsula: gelatina e titanio biossido (E171)
    • inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ferro ossido nero (E172).

Descrizione dell'aspetto di Revlimid e contenuto della confezione

Le capsule rigide di Revlimid 2,5 mg sono di colore blu-verde/bianco, con la dicitura "REV 2.5 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente uno o tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 7 o 21 capsule per ogni confezione.

Le capsule rigide di Revlimid 5 mg sono di colore bianco, con la dicitura "REV 5 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente uno o tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 7 o 21 capsule per ogni confezione.

Le capsule rigide di Revlimid 7,5 mg sono di colore giallo chiaro/bianco, con la dicitura "REV 7.5 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 21 capsule per ogni confezione.

Le capsule rigide di Revlimid 10 mg sono di colore blu-verde/giallo chiaro, con la dicitura "REV 10 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 21 capsule per ogni confezione.

Le capsule rigide di Revlimid 15 mg sono di colore blu chiaro/bianco, con la dicitura "REV 15 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 21 capsule per ogni confezione.

Le capsule rigide di Revlimid 20 mg sono di colore blu-verde/blu chiaro, con la dicitura "REV 20 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 21 capsule per ogni confezione.

Le capsule rigide di Revlimid 25 mg sono di colore bianco, con la dicitura "REV 25 mg".

Le capsule sono fornite in confezioni, ciascuna contenente tre blister. Ogni blister contiene sette capsule, per un totale di 21 capsule per ogni confezione.

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.
Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.

Ulteriori informazioni su Revlimid sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".