Nexplanon - Foglio Illustrativo
Ultima modifica 13.06.2017

Principi attivi: Etonogestrel

Nexplanon, 68 mg impianto per uso sottocutaneo

Indicazioni Perché si usa Nexplanon? A cosa serve?

Nexplanon è un impianto contraccettivo precaricato in un applicatore monouso. L'impianto è un bastoncino di plastica piccolo, morbido, flessibile, della lunghezza di 4 cm e del diametro di 2 mm che contiene 68 milligrammi del principio attivo etonogestrel. L'applicatore consente all'operatore sanitario di inserire l'impianto appena sotto la cute nella parte superiore del braccio. L'etonogestrel è un ormone femminile sintetico simile al progesterone. Una piccola quantità di etonogestrel viene continuamente rilasciata nel flusso sanguigno. L'impianto è realizzato in copolimero etilene vinilacetato, una plastica che non si scioglie nel corpo. L'impianto contiene una piccola quantità di solfato di bario che lo rende visibile ai raggi X.

Nexplanon è utilizzato per la prevenzione della gravidanza.

Come agisce Nexplanon

L'impianto viene inserito appena sotto la cute. Il principio attivo, etonogestrel, agisce in due modi:

  • previene il rilascio di una cellula uovo dalle ovaie;
  • provoca modificazioni nella cervice che rendono difficile la penetrazione dello sperma nell'utero.

Di conseguenza Nexplanon protegge da gravidanze indesiderate per un periodo di tre anni, ma se lei è sovrappeso il medico potrebbe consigliarle di sostituire l'impianto prima di questo termine. Nexplanon rappresenta uno dei numerosi metodi di prevenzione del concepimento. Un altro metodo frequentemente usato per il controllo delle nascite è la pillola di tipo combinato. Al contrario della pillola di tipo combinato, però, Nexplanon può essere usato dalle donne che non possono o non vogliono usare estrogeni. Quando si usa Nexplanon non ci si deve ricordare di prendere la pillola tutti i giorni. Questa è una delle ragioni per cui Nexplanon è molto affidabile (efficacia superiore al 99%). In rari casi l'impianto non è inserito correttamente o non è stato inserito del tutto, in questi casi può non essere protetta da una gravidanza. Durante l'uso di Nexplanon, il sanguinamento mestruale può modificarsi e divenire assente, irregolare, infrequente, frequente, prolungato o raramente abbondante. L'esperienza del sanguinamento durante i primi tre mesi è ampiamente predittiva del suo futuro sanguinamento.

Si può osservare un miglioramento delle mestruazioni dolorose. Si può interrompere l'uso di Nexplanon in qualunque momento (vedere anche "Se vuole interrompere l'impiego di Nexplanon").

Controindicazioni Quando non dev'essere usato Nexplanon

Non usi Nexplanon Non usi Nexplanon se presenta una qualunque delle condizioni sotto elencate. Se qualcuna di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima dell'inserimento di Nexplanon. Il medico potrebbe consigliarle di utilizzare un metodo di controllo delle nascite di tipo non ormonale.

Se una di queste condizioni si manifesta per la prima volta durante l'utilizzo di Nexplanon, si rivolga immediatamente al medico.

Precauzioni per l'uso Cosa serve sapere prima di prendere Nexplanon

I contraccettivi ormonali, Nexplanon compreso, non proteggono nei confronti dell'infezione da HIV (AIDS) o di qualunque altra malattia a trasmissione sessuale.

Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di usare Nexplanon.

Se Nexplanon è utilizzato in presenza di una qualunque delle condizioni sotto elencate, può aver bisogno di una stretta sorveglianza. Il medico le spiegherà cosa fare. Se qualcuna di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima dell'inserimento di Nexplanon. Informi il medico anche se una di queste condizioni si manifesta o peggiora durante l'utilizzo di Nexplanon:

  • se ha avuto un cancro al seno
  • se soffre o ha sofferto di una malattia al fegato
  • se ha mai avuto una trombosi
  • se soffre di diabete
  • se è sovrappeso
  • se soffre di epilessia
  • se soffre di tubercolosi
  • se ha la pressione alta
  • se ha o ha avuto cloasma (macchie di colore giallo-bruno sulla pelle, soprattutto del viso); in questo caso deve evitare l'eccessiva esposizione al sole o alle radiazioni ultraviolette.

Possibili condizioni gravi

Cancro

Le informazioni riportate di seguito sono emerse in studi condotti nelle donne che assumono giornalmente un contraccettivo orale combinato contenente due diversi ormoni femminili (la "pillola"). Non è noto se queste osservazioni siano applicabili anche alle donne che utilizzano un contraccettivo ormonale diverso, come impianti contenenti soltanto un progestinico

Il tumore al seno è stato rilevato con una frequenza lievemente superiore nelle donne che utilizzano la pillola orale combinata, ma non si sa se ciò sia causato dal trattamento. Per esempio, si può anche ipotizzare che si rilevano più frequentemente tumori nelle donne che utilizzano la pillola combinata perché queste si sottopongono più di frequente a controlli medici. La maggiore incidenza di tumore al seno si riduce gradualmente dopo l'interruzione della pillola combinata. È importante controllare regolarmente il seno e consultare il medico se si percepisce un nodulo. Informi il medico anche se una parente stretta ha o ha avuto un tumore al seno.

Nelle donne che assumono la pillola sono stati riportati raramente tumori epatici benigni e ancor più raramente tumori epatici maligni. Se manifesta un forte dolore addominale, consulti immediatamente il medico.

Trombosi

La presenza di un coagulo di sangue in una vena (nota come "trombosi venosa") può bloccare la vena. La trombosi può manifestarsi nelle vene delle gambe, dei polmoni (embolia polmonare) o di altri organi. La presenza di un coagulo di sangue in un'arteria (nota come "trombosi arteriosa") può bloccare l'arteria. Per esempio, un coagulo di sangue in un'arteria può causare un attacco di cuore o nel cervello può causare un ictus.

L'utilizzo di un qualunque contraccettivo ormonale combinato aumenta il rischio per una donna di sviluppare detti coaguli rispetto a una donna che non assume alcun contraccettivo ormonale combinato. Tale rischio non è alto quanto quello di sviluppare un coagulo di sangue durante la gravidanza. Si ritiene che il rischio correlato a metodi a base di soli progestinici, come Nexplanon, sia inferiore rispetto alle pillole contenenti anche estrogeni. Ci sono state segnalazioni di formazione di coagulo di sangue come embolia polmonare, trombosi venosa profonda, attacchi di cuore e ictus nelle donne che usano impianti di etonogestrel; tuttavia, i dati disponibili non suggeriscono un aumento del rischio di questi eventi nelle donne che usano l'impianto. Se improvvisamente nota possibili segni di una trombosi, si faccia immediatamente vedere dal medico (vedere anche "Quando contattare il medico").

Altre condizioni

Cambiamenti del profilo mestruale

Come con altri contraccettivi a base di soli progestinici, durante l'utilizzo di Nexplanon si possono verificare cambiamenti del sanguinamento mestruale. Possono rilevarsi cambiamenti in termini di frequenza (assente, meno frequente o più frequente, o continua), di intensità (ridotta o aumentata) o di durata. L'assenza di sanguinamento è stata riferita da circa 1 donna su 5 e sempre 1 donna su 5 ha riferito sanguinamento vaginale frequente e/o prolungato. Occasionalmente è stato osservato un sanguinamento abbondante. Negli studi clinici i cambiamenti del sanguinamento vaginale hanno rappresentato la più comune ragione di interruzione del trattamento (11% circa).

L'esperienza del sanguinamento durante i primi tre mesi è ampiamente predittiva del suo futuro sanguinamento. Un cambiamento della modalità di sanguinamento non significa che Nexplanon non sia adatto a lei o che non le stia fornendo una protezione contraccettiva. Di norma, non è necessario alcun intervento. Se il sanguinamento mestruale è intenso o protratto, si deve consultare il proprio medico.

Eventi correlati all'inserimento e alla rimozione

Se non è stato inserito in modo corretto o è stato inserito troppo profondamente e/o in virtù di forze esterne (per es. manipolazione dell'impianto o sport da contatto), l'impianto può spostarsi dal punto di inserimento originario. In questi casi la localizzazione dell'impianto può essere più difficile e la rimozione può richiedere un'incisione più grande. Se non si riesce a individuare l'impianto e non vi sono segni di un'avvenuta espulsione, l'effetto contraccettivo e il rischio di effetti indesiderati correlati ai progestinici possono persistere più a lungo di quanto si desideri.

Cisti ovariche

Durante l'impiego di tutti i contraccettivi ormonali a basse dosi, possono formarsi nelle ovaie piccole raccolte di liquido. Sono le cosiddette cisti ovariche, che di solito scompaiono spontaneamente. Talvolta possono provocare un lieve dolore addominale. Solo raramente possono portare a complicazioni più gravi.

Impianto rotto o piegato

Se l'impianto si rompe o si piega mentre è inserito nel braccio, il suo funzionamento non dovrebbe essere influenzato. Se ha dubbi contatti l'operatore sanitario.

Interazioni Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Nexplanon

Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale o prodotto a base di erbe, compresi quelli senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono impedire a Nexplanon di agire in modo adeguato. Tra questi vi sono i medicinali impiegati nel trattamento delle seguenti patologie:

Nexplanon può anche interferire con l'azione di altri medicinali, per esempio può aumentare l'attività della ciclosporina e ridurre l'effetto della lamotrigina. Riferisca sempre al medico che prescrive Nexplanon quali medicinali o prodotti a base di erbe sta già assumendo. Informi che sta usando Nexplanon anche ogni medico o dentista che le prescrive un altro medicinale (o il farmacista). Essi possono informarla sull'eventuale necessità di adottare precauzioni contraccettive aggiuntive non ormonali e per quanto tempo, poiché l'interazione può durare fino a quattro settimane dopo l'interruzione del medicinale. Se ha assunto per un lungo periodo dei medicinali che rendono Nexplanon meno efficace, il medico potrebbe anche consigliarle di rimuovere l'impianto e raccomandare un metodo di controllo delle nascite che possa essere utilizzato efficacemente con questi medicinali. Qualora volesse usare prodotti contenenti l'erba di S. Giovanni mentre sta usando Nexplanon, è necessario che consulti prima il medico.

Nexplanon con cibi e bevande

Non vi sono indicazioni di alcun effetto di cibi e bevande sull'uso di Nexplanon.

Avvertenze È importante sapere che:

Gravidanza e allattamento

Non deve usare Nexplanon se è incinta o ritiene di esserlo. In caso di dubbio, esegua un test di gravidanza prima di iniziare a usare Nexplanon.

Nexplanon può essere utilizzato durante l'allattamento. Sebbene piccole quantità di sostanza attiva di Nexplanon passino nel latte materno, non ci sono effetti sulla produzione o sulla qualità del latte o sulla crescita e sviluppo del bambino.

Se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non vi sono segni di alcun effetto dell'uso di Nexplanon sullo stato di vigilanza e sulla concentrazione.

Quando contattare il medico?

Controlli medici regolari

Prima dell'inserimento di Nexplanon l'operatore sanitario le porrà alcune domande sulla sua storia medica personale e su quella dei suoi parenti stretti. L'operatore sanitario le misurerà inoltre la pressione sanguigna e, in base alla sua situazione personale, potrebbe effettuare anche altre analisi. Durante l'impiego di Nexplanon, l'operatore sanitario potrà chiederle di ripresentarsi per un controllo medico (di routine) qualche tempo dopo l'inserimento di Nexplanon. La frequenza e la natura di controlli ulteriori dipenderanno dalla sua situazione personale.

Consulti il medico prima possibile se:

  • nota qualunque cambiamento nel suo stato di salute, soprattutto se coinvolge uno degli aspetti menzionati in questo foglio (vedere anche "Non usi Nexplanon" e "Avvertenze e precauzioni"; non dimentichi gli aspetti correlati ai familiari prossimi);
  • nota possibili segni di trombosi come forte dolore o gonfiore a una delle gambe, inspiegabile dolore al petto, mancanza di respiro, tosse inusuale, soprattutto se accompagnata da emissione di sangue;
  • manifesta un mal di stomaco forte e improvviso o presenta una colorazione gialla della pelle;
  • percepisce un nodulo al seno (vedere anche "Cancro");
  • ha un dolore improvviso o forte al basso addome o allo stomaco;
  • presenta un insolito, abbondante sanguinamento vaginale;
  • deve essere immobilizzata (per esempio costretta a letto) o sottoposta a un intervento chirurgico (consulti il medico almeno quattro settimane prima);
  • sospetta di essere incinta.

Dose, modo e tempo di somministrazione Come usare Nexplanon: Posologia

Se è incinta o ritiene di poter essere incinta, informi l'operatore sanitario prima dell'inserimento di Nexplanon (per esempio se ha avuto un rapporto sessuale non protetto durante l'attuale ciclo mestruale).

Come usare

Nexplanon deve essere inserito e rimosso solo da un operatore sanitario che abbia familiarità con le procedure descritte sull'altro lato di questo foglio. L'operatore sanitario deciderà con lei quale è il momento più adatto per l'inserimento. Ciò dipende dalla sua situazione personale (per esempio dal metodo di controllo delle nascite che sta attualmente impiegando). A meno che non si passi a Nexplanon da un altro metodo contraccettivo ormonale, l'inserimento deve essere effettuato il giorno 1-5 del ciclo mestruale spontaneo onde escludere una gravidanza. Sarà l'operatore sanitario a consigliarla in merito (per maggiori informazioni vedere il paragrafo "Quando inserire Nexplanon").

Prima di inserire o rimuovere Nexplanon, l'operatore sanitario le somministrerà un anestetico locale. Nexplanon viene inserito direttamente sotto la pelle, all'interno della parte superiore del braccio non dominante (il braccio che non usa per scrivere). Una descrizione della procedura di inserimento e rimozione di Nexplanon è riportata al paragrafo 6.

Nexplanon deve essere rimosso o sostituito non più tardi di tre anni dopo l'inserimento. Per aiutarla a ricordare quando e dove è stato inserito Nexplanon e quando, al più tardi, Nexplanon deve essere rimosso, l'operatore sanitario le consegnerà una scheda per l'utilizzatrice che riporta queste informazioni. La conservi in un posto sicuro.

Al termine della procedura di inserimento, l'operatore sanitario le chiederà di sentire l'impianto mediante palpazione. Un impianto inserito correttamente deve essere chiaramente palpabile sia dall'operatore sanitario sia da lei; si ha la certezza di un inserimento corretto quando è possibile sollevare entrambe le estremità dell'impianto tra pollice e indice. Occorre sapere che la palpazione non è adatta a confermare al 100% la presenza dell'impianto. In caso di dubbio, anche minimo, dovrà utilizzare un metodo di barriera (ad es. un preservativo) fino a quando sia lei, sia l'operatore sanitario sarete assolutamente certi che l'impianto è stato inserito. In casi rari, è possibile che l'operatore sanitario debba usare i raggi X, gli ultrasuoni o la risonanza magnetica, o prelevare un campione di sangue, per assicurarsi che l'impianto sia stato collocato all'interno del braccio.

Se desidera sostituire Nexplanon, il nuovo impianto potrà essere inserito immediatamente dopo la rimozione del vecchio impianto. Il nuovo impianto può essere inserito nello stesso braccio e nello stesso sito del precedente impianto. L'operatore sanitario la consiglierà

Se vuole interrompere l'impiego di Nexplanon

Può chiedere all'operatore sanitario di rimuovere l'impianto in qualsiasi momento lo desideri. Se non riesce a localizzare l'impianto mediante palpazione, l'operatore sanitario potrebbe usare i raggi X, gli ultrasuoni o la risonanza magnetica per localizzare l'impianto. A seconda della posizione esatta dell'impianto, la rimozione potrebbe essere un po' difficoltosa e richiedere un intervento chirurgico minore.

Se non desidera una gravidanza dopo la rimozione di Nexplanon, chieda informazioni all'operatore sanitario su altri metodi affidabili di controllo delle nascite.

Se interrompe Nexplanon perché desidera una gravidanza, si raccomanda di solito di attendere sino alla successiva mestruazione naturale prima di tentare il concepimento. Ciò aiuta a prevedere la data di nascita del bambino

Effetti indesiderati Quali sono gli effetti collaterali di Nexplanon

Come tutti i medicinali, Nexplanon può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Durante l'uso di Nexplanon può verificarsi sanguinamento mestruale a intervalli irregolari. Può trattarsi solo di lieve spotting che non richiede nemmeno l'uso di un assorbente, oppure di un sanguinamento più intenso, che assomiglia a una mestruazione leggera e richiede l'uso di assorbenti. È possibile anche non avere alcun sanguinamento. I sanguinamenti irregolari non sono un segno di riduzione della protezione contraccettiva di Nexplanon. Di norma, non è necessario alcun intervento. Tuttavia, se il sanguinamento è intenso o protratto, consulti il medico. Effetti indesiderati gravi sono descritti ai paragrafi della sezione 2 "Cancro" e "Trombosi". Per maggiori informazioni legga questi paragrafi e, quando necessario, consulti immediatamente il medico.

Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

Molto comuni (può interessare più di 1 persona su 10) Comuni (può interessare fino a 1 persona su 10) Non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)
Acne, mal di testa, aumento del peso corporeo, tensione e dolorabilità mammaria, sanguinamenti irregolari, infezione della vagina. Perdita di capelli, capogiri, depressione, labilità emotiva, nervosismo, riduzione della libido, aumento dell'appetito, dolore addominale, nausea, presenza di gas nello stomaco e nell'intestino, mestruazioni dolorose, riduzione del peso corporeo, sintomi simil-influenzali, dolore, affaticamento, vampate di calore, dolore al sito di impianto, reazione al sito di impianto, cisti ovariche. Prurito, prurito nell'area genitale, eruzione cutanea, eccessiva crescita dei peli, emicrania, ansia, insonnia, sonnolenza, diarrea, vomito, stipsi, infezione delle vie urinarie, sensazione di disagio vaginale (per es. secrezioni vaginali), aumento del seno, secrezione mammaria, mal di schiena, febbre, ritenzione dei liquidi, minzione difficoltosa o dolorosa, reazioni allergiche, infiammazione e dolore alla gola, rinite, dolore articolare, dolore muscolare, dolore osseo.

A parte i suddetti effetti indesiderati, è stato occasionalmente osservato un aumento della pressione sanguigna. È stata anche osservata pelle unta. Deve consultare immediatamente il medico se manifesta sintomi di una grave reazione allergica, quali (i) tumefazione del viso, della lingua o della faringe; (ii) difficoltà di deglutizione; o (iii) orticaria e difficoltà respiratorie. Durante l'inserimento o la rimozione di Nexplanon possono verificarsi ecchimosi, dolore, gonfiore o prurito e, in casi rari, infezione. Può formarsi una cicatrice o può svilupparsi un ascesso al sito di inserimento. Può verificarsi intorpidimento o sensazione di intorpidimento (o mancanza di sensibilità). Può verificarsi espulsione o migrazione dell'impianto,

specialmente nel caso in cui non sia stato inserito in modo corretto. Potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per la rimozione dell'impianto. Ci sono state segnalazioni di formazione di un coagulo di sangue in una vena (nota come "trombosi venosa") o in un'arteria (nota come "trombosi arteriosa") nelle donne che usano l'impianto di etonogestrel. Un coagulo di sangue in una vena può bloccare la vena e può manifestarsi nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda), dei polmoni (embolo polmonare) o di altri organi. Un coagulo di sangue in un'arteria può bloccare l'arteria e può causare un attacco di cuore o nel cervello può causare un ictus.

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Scadenza e conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola.

Conservare nel blister originale.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Cosa contiene Nexplanon

Ogni applicatore contiene un impianto con le seguenti sostanze:

  • Il principio attivo è: etonogestrel (68 mg)
  • Gli altri componenti sono: copolimero etilene vinilacetato, solfato di bario e magnesio stearato.

Descrizione dell'aspetto di Nexplanon e contenuto della confezione

Nexplanon è un contraccettivo ormonale per uso sottocutaneo a lunga durata d'azione. Consiste in un impianto radio-opaco a base di soli progestinici, precaricato in un applicatore innovativo, pronto per l'uso, monouso di facile utilizzo. L'impianto, di colore biancastro, è lungo 4 cm e ha un diametro di 2 mm e contiene etonogestrel e solfato di bario. L'applicatore è stato concepito per facilitare l'inserimento dell'impianto appena sotto la cute della parte superiore interna del braccio (non dominante). L'impianto deve essere inserito e rimosso da un operatore sanitario che abbia familiarità con tali procedure. Per una rimozione senza complicazioni è necessario inserire l'impianto appena sotto la cute (vedere l'altro lato di questo foglio). Prima di inserire o rimuovere l'impianto si deve usare dell'anestetico locale. Se ci si attiene alle istruzioni fornite, il rischio di complicazioni è minimo.

Confezioni: scatola di cartone con 1 blister, scatola di cartone con 5 blister.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate

Le seguenti immagini hanno il solo scopo di illustrare le procedure di inserimento e rimozione alla donna che riceverà l'impianto.

Nota: Le esatte procedure di inserimento e rimozione di Nexplanon che devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato, sono illustrate nel Riassunto delle caratteristiche del prodotto e nel paragrafo 7, posto sull'altro lato di questo foglio illustrativo per l'utilizzatore.

Come viene inserito Nexplanon

  • L'inserimento di Nexplanon deve essere effettuato da un operatore qualificato che abbia familiarità con la procedura.
  • Per facilitare l'inserimento dell'impianto dovrà sdraiarsi sulla schiena con il braccio piegato all'altezza del gomito e rivolto in fuori.
  • L'impianto sarà inserito nella parte più interna del braccio non dominante (il braccio che non usa per scrivere).
  • Il punto di inserimento sarà indicato sulla pelle e la parte disinfettata e anestetizzata.
  • La pelle viene tesa e l'ago inserito direttamente sotto la pelle. Una volta inserita la punta dell'ago nella pelle, questo viene completamente inserito con un movimento parallelo alla pelle.
  • Il cursore color porpora viene sbloccato premendolo leggermente verso il basso. Il cursore viene mosso completamente indietro fino allo stop, in modo da retrarre l'ago. L'impianto rimarrà nella parte superiore del braccio quando l'ago verrà retratto.
  • La presenza dell'impianto deve essere verificata sentendolo (palpazione) immediatamente dopo l'inserimento. L'impianto correttamente inserito può essere sentito tra dita pollice ed indice sia dell'operatore sanitario, sia da Lei. La palpazione non consente di verificare al 100% la presenza dell'impianto.
  • Nel caso in cui l'impianto non possa essere palpato o nei casi dubbi esistono altri metodi per confermare la presenza dell'impianto.
  • Fino a quando la presenza dell'impianto non è stata verificata, può non essere protetta da una gravidanza e deve essere utilizzato un metodo contraccettivo di barriera (per es. preservativo).
  • Le verrà messa una garza sterile con un bendaggio a pressione per ridurre l'ematoma. Può rimuovere il bendaggio a pressione dopo 24 ore e la piccola garza sopra l'inserimento dopo 3- 5 giorni.
  • Dopo l'inserimento dell'impianto, l'operatore sanitario le darà la scheda per l'utilizzatrice in cui viene riportato il sito di inserimento, la data di inserimento e la data ultima entro la quale l'impianto deve essere rimosso o rimpiazzato. Tenere la scheda in un luogo sicuro, in quanto le informazioni contenute possono facilitare la successiva rimozione.

Come si deve rimuovere Nexplanon

  • L'impianto deve essere rimosso solo da un operatore sanitario qualificato che abbia familiarità con la procedura.
  • L'impianto viene rimosso o per sua richiesta o al più tardi entro 3 anni dall'inserimento.
  • La localizzazione del sito di inserimento è indicata nella scheda per l'utilizzatrice.
  • L'operatore sanitario localizzerà l'impianto. Se l'impianto non fosse localizzabile, l'operatore sanitario può usare i raggi X, gli ultrasuoni o la risonanza magnetica
  • Il suo braccio sarà disinfettato ed anestetizzato.
  • Sarà praticata una piccola incisione lungo il braccio appena sotto la punta dell'impianto.
  • L'impianto viene delicatamente spinto attraverso l'incisione e rimosso con una pinza.
  • Occasionalmente l'impianto può essere circondato da un tessuto duro. In questo caso deve essere praticato un piccolo taglio in questo tessuto prima di rimuovere l'impianto.
  • Se vuole che l'operatore sanitario sostituisca Nexplanon con un altro impianto, il nuovo impianto può essere inserito usando la stessa incisione.
  • L'incisione sarà chiusa con un cerotto sterile.
  • Le verrà data una garza sterile con un bendaggio a pressione per minimizzare l'ematoma. Può rimuovere il bendaggio a pressione dopo 24 ore e la piccola garza sopra il sito di inserimento dopo 3-5 giorni.

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.
Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.