Detrusitol - Foglio Illustrativo

Principi attivi: Tolterodina

Detrusitol 1 mg e 2 mg compresse rivestite con film

I foglietti illustrativi di Detrusitol sono disponibili per le confezioni:

IndicazioniPerché si usa Detrusitol? A cosa serve?

Il principio attivo di Detrusitol è la tolterodina. La tolterodina appartiene alla classe dei medicinali denominati antimuscarinici.

Detrusitol viene utilizzato nel trattamento sintomatico della Sindrome da Vescica Iperattiva. Se soffre di sindrome da vescica iperattiva, noterà una incapacità di controllare la minzione, la necessità di precipitarsi alla toilette frequentemente senza avere alcun segnale premonitore.

ControindicazioniQuando non dev'essere usato Detrusitol

Non prenda Detrusitol

Precauzioni per l'usoCosa serve sapere prima di prendere Detrusitol

Faccia particolare attenzione con Detrusitol

Se rientra in uno qualsiasi di questi casi, informi il suo medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento.

InterazioniQuali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Detrusitol

La tolterodina, principio attivo di Detrusitol, può interagire con altri medicinali.

Non è raccomandato l'impiego della tolterodina con:

Detrusitol deve essere utilizzato con cautela quando assunto in combinazione con:

  • medicinali che influenzano il passaggio del cibo (contenenti per es. metoclopramide e cisapride)
  • medicinali per il trattamento del battito cardiaco irregolare (contenenti per es. amiodarone, sotalolo, quinidina, procainamide)
  • altri medicinali con meccanismo di azione simile al Detrusitol (proprietà antimuscariniche) oppure medicinali con meccanismo di azione opposto al Detrusitol (proprietà colinergiche). Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Informi il medico se sta assumendo o se ha recentemente assunto altri medicinali, anche quelli per cui non è necessaria la ricetta del medico.

Assunzione di Detrusitol con cibi e bevande

Detrusitol può essere assunto prima, dopo o durante i pasti.

AvvertenzeÈ importante sapere che:

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Detrusitol non deve essere assunto durante la gravidanza. Contatti immediatamente il medico se è incinta, se pensa di poter essere incinta o se sta pianificando una gravidanza.

Allattamento

Non sono disponibili dati relativi all'eliminazione della tolterodina nel latte materno.

L'allattamento non è consigliato durante la somministrazione di Detrusitol.

Si rivolga al medico o al farmacista per un consiglio prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Detrusitol può causare capogiri, stanchezza o influire sulla vista. La capacità di guidare o azionare macchinari può essere alterata.

Dosi e Modo d'usoCome usare Detrusitol: Posologia

Dosaggio

Prenda sempre Detrusitol seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi ne parli con il medico o il farmacista.

La dose usuale è una compressa da 2 mg due volte al giorno, ad eccezione dei pazienti che hanno problemi ai reni e al fegato o riportano effetti indesiderati, per i quali il medico potrà ridurre la dose a una compressa da 1 mg due volte al giorno.

Detrusitol non è raccomandato nei bambini.

Le compresse sono per uso orale e devono essere inghiottite intere.

Durata del trattamento

Il medico le dirà per quanto tempo utilizzare Detrusitol. Non interrompa il trattamento prima del previsto perché non riscontra un effetto immediato. La vescica avrà bisogno di tempo per adattarsi. Porti a termine il ciclo di trattamento delle compresse prescritte dal suo medico. Se per quella data non avrà notato alcun effetto ne parli con il medico.

I benefici del trattamento dovrebbero essere rivalutati dopo 2 o 3 mesi.

Consulti sempre il medico se pensa di interrompere il trattamento.

Se dimentica di prendere Detrusitol

Se dimentica di prendere una dose al solito orario, può prenderla appena se ne ricorda a meno che non sia troppo vicino l'orario della dose successiva. In quel caso trascuri la dose dimenticata e prosegua con il normale schema posologico.

Non prenda una dose doppia per compensare l'eventuale dimenticanza di una dose.

Se ha un qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

SovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Detrusitol

Se lei o un'altra persona ha preso troppe compresse, contatti subito il medico o il farmacista.

Effetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Detrusitol

Come tutti i medicinali, Detrusitol può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si rechi immediatamente dal suo medico o al pronto soccorso, in caso di comparsa di sintomi di angioedema, quali:

È necessario contattare il medico anche nel caso di reazioni di ipersensibilità (per esempio prurito, eruzione cutanea, orticaria, difficoltà nella respirazione). Ciò si presenta non comunemente (si verifica in meno di 1 paziente su 100).

Consulti immediatamente il suo medico o si rechi al pronto soccorso se nota qualcuno dei sintomi seguenti:

  • dolore al torace, difficoltà nella respirazione o tendenza a stancarsi facilmente (anche a riposo), difficoltà nella respirazione notturna, gonfiore alle gambe.

Questi possono essere sintomi di insufficienza cardiaca. Ciò si presenta non comunemente (si verifica in meno di 1 paziente su 100).

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati durante il trattamento con Detrusitol con la seguente frequenza:

Effetti indesiderati molto comuni (si verificano in più di un paziente su 10):

Effetti indesiderati comuni (si verificano in meno di 1 paziente su 10):

Effetti indesiderati non comuni (si verificano in meno di 1 paziente su 100):

Altre reazioni riportate includono reazioni allergiche gravi, confusione, allucinazioni , arrossamento della cute, angioedema e disorientamento. Sono stati inoltre segnalati casi di peggioramento dei sintomi della demenza nei pazienti sottoposti a trattamento per la demenza.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Scadenza e Conservazione

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non utilizzare Detrusitol dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.

Non ci sono particolari precauzioni per la conservazione.

I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Altre informazioni

Cosa contiente Detrusitol

Il principio attivo è tolterodina tartrato.

Ogni compressa di Detrusitol 1 mg contiene 1 mg di tolterodina tartrato, corrispondente a 0,68 mg di tolterodina

Ogni compressa di Detrusitol 2 mg contiene 2 mg di tolterodina tartrato, corrispondente a 1,37 mg di tolterodina

Gli eccipienti sono:

Descrizione dell'aspetto di Detrusitol e contenuto della confezione

Le compresse di Detrusitol 1 mg sono bianche, tonde, biconvesse con tacche di incisione sopra e sotto le lettere "TO" .

Le compresse di Detrusitol 2 mg sono bianche, tonde, biconvesse con tacche di incisione sopra e sotto le lettere "DT".

Detrusitol 1 mg e 2 mg compresse sono disponibili nelle seguenti confezioni:

Blister contenenti:

  • 20 compresse (2 x 10)
  • 30 compresse (3 x 10)
  • 50 compresse (5 x 10)
  • 100 compresse (10 x10)
  • 14 compresse (1 x 14)
  • 28 compresse (2 x 14)
  • 56 compresse (4 x 14)
  • 280 compresse
  • 560 compresse

Flaconi contenenti 60 o 500 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.


Ulteriori informazioni su Detrusitol sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".


Ultima modifica dell'articolo: 13/06/2017