Capillarema - Foglio Illustrativo

Principi attivi: Aminaftone

CAPILLAREMA 75 mg capsule rigide

I foglietti illustrativi di Capillarema sono disponibili per le confezioni:

IndicazioniPerché si usa Capillarema? A cosa serve?

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze capillaroprotettrici.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Stati di fragilità capillare.

ControindicazioniQuando non dev'essere usato Capillarema

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Soggetti con deficit di glucosio-6 -fosfato deidrogenasi (favismo), a causa del rischio di anemia emolitica.

Gravidanza e allattamento (vedi Avvertenze speciali: Gravidanza e allattamento)

Precauzioni per l'usoCosa serve sapere prima di prendere Capillarema

Vedi avvertenze speciali.

InterazioniQuali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Capillarema

L'aminaftone non interferisce con i derivati cumarinici, né con le sostanze antifibrinolitiche.Sperimentalmente è stata notata una parziale inibizione dell'attività eparinica.

AvvertenzeÈ importante sapere che:

L'aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, può conferire alle stesse una leggera colorazione rossa.

Gravidanza ed allattamento

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale

Gravidanza

Non sono disponibili dati per aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto, l'uso di CAPILLAREMA è controindicato in gravidanza.

Allattamento

Non è noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; pertanto l'uso durante l'allattamento al seno è controindicato.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari; non sono noti tuttavia effetti negativi di CAPILLAREMA su queste funzioni.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

CAPILLAREMA contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

Dose, Modo e Tempo di SomministrazioneCome usare Capillarema: Posologia

ADULTI

1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La dose giornaliera può essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno, nei casi più gravi.

BAMBINI

Non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso di CAPILLAREMA nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.

SovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Capillarema

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con l'uso di aminaftone, quindi non sono disponibili esperienze in merito. Se si verificano casi di sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato e il trattamento deve essere diretto alla gestione dei sintomi.

Effetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Capillarema

Come tutti i medicinali, CAPILLAREMA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Reazioni avverse al medicinale sono state segnalate molto raramente, tra cui rarissimi casi di crisi emolitica in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (favismo), nei quali il farmaco è controindicato. Le reazioni avverse segnalate, derivanti essenzialmente da studi clinici, sono elencate di seguito, per classificazione sistemica organica e frequenza.

La frequenza è definita come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000).

Patologie del sistema emolinfopoietico Molto raro: anemia emolitica (nei soggetti con deficit di G6PD)
Disturbi del sistema immunitario Molto raro: ipersensibilità.
Patologie del sistema nervoso Non comune: cefalea, capogiro.
Patologie gastrointestinali Comune: dispepsia. Non comune: dolore addominale superiore, nausea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro: eruzione cutanea, prurito.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista

Scadenza e Conservazione

Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

COMPOSIZIONE

Ogni capsula contiene:

Principio attivo:

aminaftone 75 mg

Eccipienti: magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina. Costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Capsule rigide

Astuccio da 30 capsule.

Le capsule di Capillarema sono di gelatina dura di colore rosa


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.


Ulteriori informazioni su Capillarema sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".


Ultima modifica dell'articolo: 13/06/2017