Aminomal - Foglio Illustrativo
Ultima modifica 13.06.2017

Principi attivi: Aminofillina

AMINOMAL 350 mg/2ml soluzione iniettabile
AMINOMAL 240 mg/10 ml soluzione iniettabile
AMINOMAL supposte

I foglietti illustrativi di Aminomal sono disponibili per le confezioni:

Indicazioni Perché si usa Aminomal? A cosa serve?

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Broncodilatatore.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Asma bronchiale - affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

Controindicazioni Quando non dev'essere usato Aminomal

Ipersensibilità verso la teofillina ed altri derivati xantinici. Il preparato è controindicato nelle donne che allattano. Infarto miocardico acuto. Stati ipotensivi. Ipersensibilità alla lidocaina (per le fiale intramuscolari e le supposte).

Precauzioni per l'uso Cosa serve sapere prima di prendere Aminomal

Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della teofillina con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'età, lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, le infezioni concomitanti, la contemporanea somministrazione di molti farmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antiinfluenzale, propranololo. In questi casi può essere necessario ridurre il dosaggio della teofillina.

La somministrazione del prodotto deve avvenire con prudenza negli anziani, nei cardiopatici, negli ipertesi e in pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica, gravi malattie epatiche o renali.

Interazioni Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Aminomal

La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi può essere necessario aumentare il dosaggio di teofillina.

In caso di fattori che possono influire sulla clearance della teofillina, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina.

La teofillina non dovrebbe essere somministrata contemporaneamente ad altri preparati xantinici e cautela richiede l'associazione tra teofillina ed efedrina o altri simpaticomimetici broncodilatatori.

Preparazioni a base di hypericum perforatum non dovrebbero essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dell'efficacia terapeutica di contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina.

Le concentrazioni plasmatiche di teofillina possono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum. Ciò a seguito dell'induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di hypericum perforatum che pertanto non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con teofillina.

L'effetto di induzione può persistere per almeno 2 settimane dopo l'interruzione del trattamento con prodotti a base di hypericum perforatum.

Se un paziente sta assumendo in contemporanea prodotti a base di hypericum perforatum, i livelli plasmatici di teofillina devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di hypericum perforatum deve essere interrotta.

I livelli plasmatici di teofillina potrebbero aumentare con l'interruzione dell'assunzione di hypericum perforatum. Il dosaggio di teofillina potrebbe necessitare di un aggiustamento.

È sconsigliato l'uso dell'Aminomal in pediatria.

Avvertenze È importante sapere che:

Uso in gravidanza

Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della teofillina sullo sviluppo fetale, l'impiego in gravidanza va limitato solo ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo per la madre.

Dosi e modo d'uso Come usare Aminomal: Posologia

Per via rettale

Non più di 1 supposta 3 volte al giorno. L'assorbimento per questa via è irregolare.

L'uso di questa via non è indicato in situazioni di emergenza. Durante la stagione calda prima di usare le supposte immergerle, col proprio involucro, per qualche minuto in acqua fredda.

Per via endovenosa

Questa via è indicata nei casi gravi di asma bronchiale. In questi casi si fa ricorso alla infusione lenta di una soluzione ottenuta diluendo 480 mg di Aminomal (pari a 2 fiale da 240 mg in 10 mL) in 50 ml di una soluzione per infusione che sia compatibile (ad esempio soluzione clorurosodica, glucosata, levulosica). La velocità di infusione non dovrà superare i 25 mg/min. (3,6 mL/min. della soluzione così approntata); la dose totale somministrata non potrà superare i 5,6 mg/kg (0,8 mL/kg della soluzione così approntata). A questa infusione si potrà far seguire un'infusione di mantenimento ottenuta diluendo 240 mg di Aminomal (pari a 1 fiala da 240 mg in 10 mL) in 500 mL di una soluzione per infusione (vedi sopra). La velocità di questa infusione di mantenimento sarà di:

  • 0,9 mg/kg/ora (pari a 1,9 mL/kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, fumatori;
  • 0,45 mg/kg/ora (pari a 0,9 mL/kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni non fumatori;
  • 0,25 mg/kg/ora (pari a 0,5 mL/kg/ora) negli adulti con scompenso cardiaco o compromissione epatica.

In ogni caso la somministrazione per via e.v. di Aminomal dovrà essere eseguita con paziente in clinostatismo e con controllata lentezza (15-20 minuti).

Per via intramuscolare

1 fiala da 2 mL (350 mg di Aminomal), iniettata profondamente dopo aver accertato che l'ago non sia accidentalmente penetrato in vena. Il prodotto esercita azione irritante locale.

N.B.: le fiale per via intramuscolare da 2 mL possono talvolta presentare dei cristalli di principio attivo. In questo caso è opportuno immergere le fiale in acqua calda in modo da ottenere la solubilizzazione completa. Le fiale da 2 mL servono esclusivamente per uso intramuscolare e non devono essere iniettate in vena neppure dopo diluizione.

Effetti indesiderati Quali sono gli effetti collaterali di Aminomal

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistolia, tachipnea e occasionalmente albuminuria e iperglicemia. In caso di sovradosaggio, possono comparire crisi convulsive generalizzate tonico-cloniche e aritmie ventricolari gravi.

Tali manifestazioni possono costituire i primi segni d'intossicazione. La comparsa di effetti collaterali può richiedere la sospensione del trattamento che potrà essere ripreso, se necessario, a dosi più basse dopo la scomparsa di tutti i segni e sintomi di tossicità.

Comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

Scadenza e conservazione

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Fiale: nessuna speciale precauzione per la conservazione

Supposte: conservare lontano da fonti di calore

Altre informazioni

COMPOSIZIONE

Fiale da 350 mg/2 mL (uso intramuscolare)

  • aminofillina biidrata mg 350 (pari a teofillina anidra mg 276,2)
  • altri componenti: lidocaina cloridrato mg 20, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Fiale da 240 mg/10 mL (uso endovenoso)

  • aminofillina biidrata mg 240 (pari a teofillina anidra mg 189,5)
  • eccipienti: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

Supposte

  • aminofillina biidrata mg 350 (pari a teofillina anidra mg 276,2)
  • altri componenti: lidocaina mg 20, gliceridi di acidi grassi saturi.

FORME FARMACEUTICHE

  • 6 fiale da 350 mg/2 mL (per uso intramuscolare)
  • 3 fiale da 240 mg/10 mL (per uso endovenoso)
  • 10 supposte da 350 mg per via rettale

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.
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Ulteriori informazioni su Aminomal sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".