Ultima modifica 12.02.2020
Informazioni su Edurant - Rilpivirina fornite da EMEA

Che cos'è Edurant - Rilpivirina ?

Edurant è un medicinale contenente il principio attivo rilpivirina, disponibile in compresse (da 25 mg).

Per che cosa si usa Edurant - Rilpivirina ?

Edurant è indicato in associazione con altri farmaci antivirali per il trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV-1 (virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1), un virus che provoca la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il medicinale è usato soltanto in pazienti che non sono mai stati sottoposti in precedenza al trattamento dell'infezione da HIV e che mostrano livelli di HIV nel sangue (carica virale) non superiori a 100 000 HIV-1 RNA copie/ml.
Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.

Come si usa Edurant - Rilpivirina ?

La terapia con Edurant deve essere iniziata da un medico con esperienza nella gestione dell'infezione da HIV. La dose raccomandata di Edurant è di una compressa assunta una volta al giorno. Edurant deve essere assunto con un pasto.

Come agisce Edurant - Rilpivirina ?

Edurant è un farmaco antivirale. Il principio attivo di Edurant, rilpivirina, è un inibitore non nucleosidico della transcrittasi inversa (NNRTI). Esso blocca l'attività della transcrittasi inversa, un enzima prodotto dall'HIV-1 che permette al virus di infettare le cellule dell'organismo e di riprodursi. Inibendo l'enzima, Edurant, assunto in associazione con altri farmaci antivirali, riduce la quantità di HIV nel sangue, mantenendola a livello ridotto. Edurant non cura l'infezione da HIV o l'AIDS, ma può ritardare i danni a carico del sistema immunitario e l'insorgenza di infezioni e malattie associate all'AIDS.

Quali studi sono stati effettuati su Edurant - Rilpivirina ?

Gli effetti di Edurant sono stati analizzati in modelli sperimentali prima di essere studiati sugli esseri umani.
Edurant è stato esaminato in due studi principali condotti su 1 368 pazienti con un'infezione da HIV-1 non trattata in precedenza. Nel primo studio, Edurant è stato confrontato con un altro NNRTI denominato efavirenz: entrambi i medicinali sono stati somministrati in associazione a un regime fisso di farmaci antivirali composto da tenofovir disoproxil ed emtricitabina. Nel secondo studio, Edurant è stato confrontato con efavirenz: entrambi i medicinali sono stati somministrati in associazione a un regime fisso di farmaci antivirali composti da tenofovir disoproxil ed emtricitabina o da altri due inibitori nucleosidici o nucleotidici della transcrittasi inversa.
In entrambi gli studi, il principale parametro dell'efficacia era costituito dalla riduzione della carica virale. Si è ritenuto che avessero risposto al trattamento i pazienti con una carica virale inferiore a 50 HIV-1 RNA copie/ml dopo 48 settimane di trattamento.

Quali benefici ha mostrato Edurant - Rilpivirina nel corso degli studi?

Edurant, assunto in combinazione con altri farmaci antiretrovirali, è risultato efficace al pari del medicinale di confronto nel ridurre il livello di HIV-1 nel sangue del paziente. Considerando entrambi gli studi complessivamente, a distanza di un anno ha risposto alla terapia l'84% dei pazienti trattati con Edurant rispetto all'82% dei pazienti trattati con efavirenz.

Qual è il rischio associato a Edurant - Rilpivirina?

Gli effetti indesiderati più comuni di Edurant (osservati in più di 1 paziente su 10) sono cefalea, nausea e aumento del colesterolo totale, aumento del livello di colesterolo LDL (lipoproteine a bassa densità), aumento dell'amilasi pancreatica (un enzima prodotto nel pancreas che scinde l'amido in zuccheri) e aumento delle transaminasi (enzimi epatici). Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Edurant, vedere il foglio illustrativo.
Edurant non deve essere somministrato a soggetti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) a rilpivirina o a una qualsiasi degli altri ingredienti. Edurant non deve essere somministrato in associazione ai seguenti medicinali, poiché possono ridurre il livello di rilpivirina nel sangue e, di conseguenza, diminuire l'efficacia di Edurant:

Perché è stato approvato Edurant - Rilpivirina ?

Il CHMP ha concluso che Edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, possiede la stessa efficacia dell'NNRTI principale attualmente usato nel trattamento di prima linea di pazienti con infezione da HIV-1. Il comitato ha notato che Edurant produce un minor numero di effetti indesiderati nelle prime fasi del trattamento e offre il vantaggio di poter essere assunto in un'unica compressa una volta al giorno. Tuttavia, il CHMP ha rilevato un certo rischio che l'HIV-1 possa sviluppare resistenza alla rilpivirina, che sembra essere inferiore nei pazienti con una carica virale minore. Pertanto, il CHMP ha deciso che i benefici di Edurant sono superiori ai suoi rischi nei pazienti con una bassa carica virale di HIV-1, e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per questo gruppo di pazienti.

Altre informazioni su Edurant - Rilpivirina

Il 28/11/2011 la Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio per Edurant, valida in tutta l'Unione europea.
Per maggiori informazioni sulla terapia con Edurant, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista.
Ultimo aggiornamento di questa sintesi: 10-2011.


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