Mutabon Mite - Foglio Illustrativo

Principi attivi: Perfenazina, Amitriptilina cloridrato

Mutabon Mite 2 mg + 10 mg compresse rivestite con film

I foglietti illustrativi di Mutabon Mite sono disponibili per le confezioni:

IndicazioniPerché si usa Mutabon Mite? A cosa serve?

Mutabon Mite contiene due principi attivi: perfenazina e amitriptilina cloroidrato.

La perfenazina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati fenotiazine, che agisce sul sistema nervoso centrale attenuando gli stati d'ansia (proprietà ansiolitica) e svolgendo attività terapeutica nei confronti dei sintomi psicotici (deliri e allucinazioni).

L'amitriptilina cloroidrato appartiene ad un gruppo di medicinali definiti "antidepressivi triciclici", impiegati per il trattamento della depressione.

Mutabon Mite è pertanto un antidepressivo in associazione con uno psicolettico, impiegato per il trattamento di alcuni disturbi mentali, che possono avere cause genetiche (endogene), o che possono essere scatenati da un evento di vita spiacevole (disturbi di tipo reattivo), in cui la semplice ansia è associata a sintomi relativamente scarsi o lievi di depressione.

Mutabon Mite, per il contenuto ridotto dei suoi principi attivi, consente l'adattamento della posologia secondo le specifiche esigenze del paziente, con riduzione al minimo delle dosi d'impiego. Per questo Mutabon Mite può essere utilizzato anche nei trattamenti di mantenimento.

Mutabon Mite è inoltre efficace nei casi di grave insonnia associata ad ansia e depressione.

ControindicazioniQuando non dev'essere usato Mutabon Mite

Non prenda Mutabon Mite se:

Precauzioni per l'usoCosa serve sapere prima di prendere Mutabon Mite

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Mutabon Mite.

Informi il medico se:

  • ha o ha avuto episodi di epilessia o convulsioni (contrazioni involontarie dei muscoli) o è in trattamento con medicinali utilizzati allo scopo di sedare le convulsioni. Il medico valuterà la necessità di aumentare la dose di tali medicinali quando assunti contemporaneamente a Mutabon Mite;
  • sta assumendo altri medicinali ad azione simile (neurolettici);
  • ha un tumore delle ghiandole surrenaliche (feocromocitoma) o un'alterazioni della valvola mitrale del cuore (insufficienza mitralica). In tal caso sarà sottoposto ad un controllo maggiore nella somministrazione di perfenazina per i rischi correlati all'abbassamento della pressione sanguigna (ipotensione). Se lei è affetto da feocromocitoma potrebbe manifestare ipertensione in seguito all'interruzione del trattamento con Mutabon Mite (ipertensione da rimbalzo);
  • ha un tumore alla mammella. In tal caso la perfenazina le sarà somministrata con particolare attenzione, in quanto determina un aumento della concentrazione di un ormone (prolattina) che può peggiorare la sua malattia;
  • deve essere sottoposto ad interventi di chirurgia. Il medico le darà indicazioni in merito alla necessità o meno di interrompere il trattamento con Mutabon Mite alcuni giorni prima dell'intervento;
  • è in fase post-operatoria, poiché verificata potrebbe verificarsi aspirazione di vomito;
  • è stato sottoposto ad un intervento chirurgico e sta assumendo alte dosi di questo medicinale. In tal caso il medico la terrà sotto stretta osservazione in quanto esiste il rischio che si verifichi un abbassamento della pressione (ipotensione). Inoltre può rendersi necessario ridurre le quantità di anestetici o sedativi che sta assumendo;
  • generalmente è esposto a temperature troppo alte o troppo basse, in quanto la perfenazina contenuta in Mutabon Mite può compromettere i meccanismi di regolazione della temperatura corporea;
  • ha gravi malattie ai reni o una ridotta funzionalità dei reni;
  • è predisposto o già affetto da morbo di Parkinson o da forme Parkinson-simili, o da altri disturbi motori, poiché la perfenazina può aumentare lo stato di rigidità muscolare;
  • ha avuto in passato problemi di svuotamento della vescica (ritenzione urinaria);
  • ha o ha avuto difficoltà di svuotamento dello stomaco (stenosi pilorica) o è affetto da un blocco del transito intestinale (occlusione intestinale);
  • soffre di malattie della tiroide (ipertiroidismo) o se sta assumendo medicinali a base di ormoni tiroidei. Il medico la manterrà sotto stretto controllo;
  • ha malattie dell'apparato respiratorio causate da infezioni polmonari o da disturbi respiratori cronici come l'asma grave o l'enfisema;
  • assume alcol, in quanto potrebbe potenziare gli effetti del medicinale, abbassare notevolmente la pressione sanguigna (ipotensione). Se lei fa abuso di alcol può aumentare il rischio di suicidio o il pericolo di un sovradosaggio (vedere paragrafo "Mutabon Mite con alcol);
  • è in astinenza da alcol;
  • manifesta la comparsa improvvisa di mal di gola o di altri segni di infezione, poiché Mutabon Mite può provocare alterazioni nella produzione di cellule del sangue. Il medico la sottoporrà a esami del sangue in particolare fra la quarta e la decima settimana di terapia. Se le analisi mostrano una significativa diminuzione di globuli bianchi, il medico le indicherà di interrompere il trattamento; mentre un leggero abbassamento dei globuli bianchi non è di per sé indicativo per l'interruzione del trattamento;
  • presenta un deficit cognitivo (demenza) poiché il trattamento con Mutabon Mite potrebbe aumentare il rischio di problemi a livello dei vasi sanguigni del cervello (eventi cerebrovascolari);
  • soffre di malattie del cuore e dei vasi sanguigni (malattie cardiovascolari), soprattutto se è anziano, o presenta una storia familiare di anomalie della conduzione del battito cardiaco (prolungamento del QT), o presenta fattori di rischio per ictus (evento vascolare patologico a livello del cervello), perché i medicinali antidepressivi, se somministrati ad alte dosi possono causare alterazione del ritmo cardiaco (aritmie, tachicardia sinusale e prolungamento dei tempi di conduzione) o eventi più gravi come infarto del miocardio e ictus;
  • ha avuto malattie associate a formazione di coaguli di sangue o ha una storia familiare di tali malattie;
  • ha un indurimento, ispessimento e perdita di elasticità della parete arteriosa a livello del cervello (arteriosclerosi cerebrale);
  • soffre di disturbi mentali come le psicosi maniaco-depressive (disturbo caratterizzato da variazioni cicliche dell'umore, passando dall'eccitazione eccessiva alla depressione), o un disturbo della personalità caratterizzato dalla tendenza persistente ad interpretare i comportamenti degli altri con diffidenza e sospetto (disturbo paranoide), poiché gli antidepressivi triciclici come l'amitriptilina possono accentuare la manifestazioni dei sintomi di tali malattie. L'azione tranquillante di Mutabon Mite riduce però il rischio di tali effetti;
  • deve effettuare elettroshockterapia, poiché in concomitanza con l'assunzione di amitriptilina possono aumentare i rischi associati a tale pratica; in tal caso il medico limiterà l'assunzione di Mutabon Mite ai soli casi in cui la terapia sia assolutamente essenziale.

InterazioniQuali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Mutabon Mite

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda Mutabon Mite insieme ai seguenti medicinali:

  • inibitori delle monoaminossidasi (iMAO). Non prenda Mutabon Mite contemporaneamente o nelle due settimane successive al termine del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi in quanto potrebbero manifestarsi reazioni anche gravi, aumento elevato della temperatura (crisi iperpiretiche) fino alle convulsioni, al coma e alla morte (vedere paragrafo "Non prenda Mutabon Mite se"). Una volta passato tale periodo di tempo, il medico inizierà con cautela il trattamento con Mutabon Mite, aumentando gradualmente la dose fino al raggiungimento di una risposta soddisfacente.
  • oppiacei, barbiturici o altri sedativi, antistaminici, anestetici, tranquillanti e meperidina (e altri analgesici oppiacei). La somministrazione concomitante con Mutabon Mite può potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale di questi medicinali, tra cui depressione respiratoria. Viceversa questi medicinali possono potenziare gli effetti di Mutabon Mite. Pertanto non deve prendere Mutabon Mite insieme a questi medicinali (vedere paragrafo "Non prenda Mutabon Mite se").

Si rivolga al medico o farmacista se sta assumendo:

  • medicinali che possono provocare la riduzione dei globuli bianche del sangue (farrmaci leucopenizzanti), poiché Mutabon Mite può provocare alterazioni nella produzione di cellule del sangue (vedere paragrafo "Non prenda Mutabon Mite se:" e "Avvertenze e precauzioni");
  • altri psicofarmaci, medicinali con azione anticolinergica (azione di inibizione dell'acetilcolina, sostanza che agisce a livello del sistema nervoso) o medicinali che agiscono sul sistema nervoso autonomo (simpaticomimetici), per la possibile comparsa di effetti indesiderati dovuti alla loro interazione con Mutabon Mite;
  • medicinali con azione anticolinergica, come l'atropina o medicinali simili, o antistaminica, poiché è possibile si verifichi un potenziamento degli effetti sul sistema colinergico con conseguente rischio di ostruzioni intestinali (ileo paralitico), offuscamento della vista e possibile alterazione della pressione oculare in presenza di glaucoma;
  • medicinali che agiscono sul sistema nervoso autonomo (amine simpaticomimetiche) come l'epinefrina associata ad anestetici locali, poiché è possibile si verifichi un aumento dell'attività di tali medicinali o di Mutabon Antidepessivo. Il medico la terrà sotto stretto monitoraggio e procederà con un adeguamento della dose al fine di evitare l'insorgenza di effetti sulla pressione sanguigna e sulle funzioni cardiache, talvolta fatali;
  • reserpina, metildopa, altri medicinali per il trattamento della pressione alta (ipertensione) come la guanetidina (l'uso concomitante richiede un aggiustamento della dose da parte del medico), beta-bloccanti che bloccano i recettori adrenergici come il propranololo o medicinali simili, in quanto può verificarsi un abbassamento della pressione del sangue (ipotensione); L'uso concomitante di Mutabon Mite e tali medicinali non è pertanto raccomandato. Il medico potrebbe richiederle un controllo della pressione prima di iniziare il trattamento con Mutabon Mite e controlli settimanali nel primo mese di trattamento;
  • medicinali per il trattamento delle convulsioni (vedere paragrafo "Avvertenze e precauzioni");
  • fenitoina, un medicinale impiegati per il trattamento dell'epilessia in quanto Mutabon Mite può alterarne l'efficacia;
  • medicinali antipsicotici; - medicinali sedativi come il diazepam;
  • elevate dosi di etcorvinolo (medicinale sedativo ed ipnotico), poiché con tale associazione di medicinali è stata riferita la comparsa di delirio transitorio. L'associazione con Mutabon Mite dovrebbe essere impiegata con cautela;
  • medicinali per il trattamento dell'iperacidità dello stomaco a base di sali di alluminio in quanto possono ridurre l'assorbimento di Mutabon Mite;
  • medicinali che prolungano l'intervallo QT, poiché in tal caso aumenta il rischio di insorgenza di alterazioni del battito cardiaco (aritmie cardiache);
  • medicinali che determinano alterazioni degli elettroliti nel sangue;
  • medicinali a base di cimetidina, poiché può aumentare le concentrazioni di amitriptilina nel sangue ed i relativi effetti, con la possibile comparsa di gravi effetti indesiderati;
  • medicinali che possono inibire il citocromo P450 2D6 (un enzima presente nell'organismo, che interviene nei processi di metabolizzazione dei medicinali), come chinidina, cimetidina, molti altri antidepressivi, fenotiazine, propafenone e flecainide e tutti i medicinali chiamati inibitori selettivi del re-uptake della serotonina (SSRI), come la fluoxetina, la sertralina e la paroxetina. In tal caso il medico le potrebbe prescrivere dosi inferiori a quelle raccomandate, sia per tali medicinali che per Mutabon Mite. Il medico la monitorerà attentamente anche nel caso di passaggio da un medicinale all'altro, soprattutto nel caso di un passaggio da fluorexetina a Mutabon Mite;
  • levodopa e fenilbutazone, poiché Mutabon Mite può interferire con l'assorbimento di questi medicinali.

Mutabon Mite può interferire con l'assorbimento di vari altri farmaci.

Informi il medico se è esposto ad insetticidi fosforo organici.

Mutabon Mite e esami di laboratorio

L'assunzione di Mutabon Antidepressivopuò rendere le urine scure e determinare alterazioni nei risultati di alcuni esami di laboratorio:

  • falsi-positivi (risultati positivi non reali) nei valori dei seguenti esami: urobilinogeno, amilasi, uroporfirine, porfobilinogeni e acido 5-idrossi-indolacetico;
  • alterazioni dell'elettrocardiogramma come un prolungamento dell'intervallo QT;
  • anomalie nell'elettroencefalogramma;
  • alterazione (aumento) dei livelli di iodio legati alle proteine del sangue;
  • alterazioni dei risultati dei test di funzionalità ipotalamo-ipofisaria, poiché il medicinale può causare una diminuzione di alcuni ormoni;
  • falsi-positivi e falsi-negativi nel test di gravidanza effettuato sulle urine;
  • possibili innalzamenti e abbassamenti dei livelli di zucchero nel sangue.

Mutabon Mite con alcol

Mutabon Mite non deve essere somministrato contemporaneamente con alcol (etanolo) a causa di un possibile incremento degli effetti del medicinale, compresa una riduzione della pressione sanguigna (ipotensione). Inoltre, tale associazione può aumentare il rischio di suicidio ed il pericolo di sovradosaggio.

AvvertenzeÈ importante sapere che:

Suicidio/Idea di suicidio

La depressione è associata ad un aumentato rischio di pensieri associati al suicidio, di volontà di procurare un danno fisico alla propria persona (autolesionismo) e di suicidio. Il rischio che lei manifesti questi pensieri può aumentare nelle prime fasi del miglioramento e persistere fino a quando non presenta un miglioramento significativo dei suoi sintomi. Poiché è possibile che non si verifichino miglioramenti durante le prime settimane di trattamento o in quelle immediatamente successive, lei sarà tenuto sotto stretta osservazione dal medico, fino ad avvenuto miglioramento.

Altre psichiatriche disturbi mentali per le quali Mutabon Mite è prescritto, possono aumentare il rischio di comportamenti tendenti al suicidio e di un disturbo depressivo caratterizzato dall'alternanza di periodi di benessere e di fasi di depressione (disturbo depressivo maggiore). Se lei soffre di disturbo depressivo maggiore, il medico osserverà le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche.

Lei ha maggiori probabilità di manifestare pensieri tendenti al suicidio se:

  • ha già pensato in passato di togliersi la vita;
  • è un giovane di età inferiore a 25 anni, in trattamento con antidepressivi.

Il medico la terrà sotto stretta osservazione, specialmente nelle fasi iniziali del trattamento e dopo eventuali aggiustamenti della dose, e se lei è un paziente ad alto rischio di manifestare pensieri di suicidio. Si rivolga immediatamente al medico se dovesse manifestare un qualsiasi peggioramento dei suoi sintomi, l'insorgenza di un comportamento o pensieri associati al suicidio o cambiamenti comportamentali.

È possibile che durante il trattamento con Mutabon Mite si verifichi:

  • comparsa di movimenti involontari della muscolatura (discinesia tardiva), soprattutto se è un paziente anziano. Sia il rischio di sviluppare discinesia, che la possibilità che essa divenga irreversibile, aumentano con la durata del trattamento e con la dose totale di medicinale assunta, anche se, meno frequentemente, può insorgere anche dopo brevi periodi di trattamento e a basse dosi. La sospensione del trattamento può portare alla risoluzione di tale malattia. Se osserva l'insorgenza di questi sintomi, informi il medico che valuterà la possibilità adeguare la dose o interrompere il trattamento;
  • innalzamento o riduzione dei livelli di zuccheri nel sangue;
  • comparsa di reazioni di sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità). Per questo motivo, eviti l'eccessiva esposizione alla luce solare durante il trattamento con Mutabon Mite;

Sono stati segnalati un problema cardiaco, chiamato "prolungamento dell'intervallo QT" (che si vede nell'elettrocardiogramma, ECG) e disordini del ritmo cardiaco (battito cardiaco accelerato o irregolare) in relazione all'assunzione di Mutabon Mite. Si rivolga al medico se:

  • ha la frequenza cardiaca rallentata,
  • ha o ha avuto un problema in cui il suo cuore non è stato in grado di pompare come dovrebbe il sangue attraverso il suo organismo (una condizione chiamata insufficienza cardiaca),
  • sta prendendo altri medicinali che possono causare problemi al cuore o
  • ha un problema che causa un livello troppo basso di potassio o di magnesio o un livello troppo alto di potassio nel sangue.

Sospenda il trattamento con Mutabon Mite ed informi il medico se manifesta:

  • un significativo aumento della temperatura non attribuibile ad una causa specifica. Tale aumento di temperatura potrebbe suggerire un'ipersensibilità alla perfenazina ed in tal caso il medico le indicherà di interrompere la terapia.
  • un complesso di sintomi, potenzialmente fatale, denominato sindrome neurolettica maligna, caratterizzato da: aumento della temperatura corporea, rigidità muscolare, riduzione o perdita della capacità di eseguir movimenti spontanei (acinesia), disturbi vegetativi (irregolarità del polso e della pressione arteriosa, sudorazione, aumento della frequenza dei battiti cardiaci (tachicardia), alterazioni del ritmo cardiaco (aritmie), alterazione dello stato di coscienza che possono progredire fino ad una perdita parziale della coscienza (stupore) e al coma. Il medico le dirà di interrompere la terapia e provvederà ad avviare una terapia per il trattamento di tali sintomi.
  • valori dell'azotemia anormali

Durante il trattamento con Mutabon Mite dovrà eseguire periodicamente dei controlli per valutare i valori dei globuli rossi del sangue e la funzionalità del fegato e dei reni. Nel caso in cui si verifichino anomalie nei risultati il medico interromperà la terapia.

L'assunzione di Mutabon Mite può mascherare dei segni di sovradosaggio di altri medicinali, o rendere più difficile la diagnosi di malattie come l'ostruzione intestinale, la sindrome di Reye (malattia acuta generalmente riscontrabile nei pazienti di età inferiore a 18 anni, potenzialmente fatale caratterizzata da sintomi che riguardano prevalentemente il cervello ed il fegato), i tumori del cervello o altre malattie che alterano la struttura e/o le funzioni del cervello (encefalopatie).

Bambini e adolescenti

L'uso di Mutabon Mite non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Mutabon Mite non deve essere utilizzato nel corso della gravidanza, accertata o presuntaper il rischio di effetti indesiderati nel neonato (vedere paragrafo "Non prenda Mutabon Mite se" e paragrafo 4 "Effetti indesiderati nei bambini").

Allattamento

Non deve utilizzare Mutabon Mite se sta allattando con latte materno (vedere paragrafo "Non prenda Mutabon Mite se") in quanto Mutabon Mite passa nel latte materno e potrebbe causare effetti indesiderati nel neonato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Mutabon Mite influenza la capacità di guidare veicoli ed utilizzare macchinari, poiché può indurre variazioni del tempo di reazione (intervallo di tempo che intercorre tra il momento in cui si percepisce un pericolo ed il momento in cui si inizia a reagire per evitarlo). Adotti pertanto la dovuta prudenza nel guidare veicoli ed utilizzare macchinari.

Mutabon Mite contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Dosi e Modo d'usoCome usare Mutabon Mite: Posologia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose ottimale di Mutabon Mite deve essere stabilita dal medico, in funzione dello specifico disturbo da trattare, la durata e la gravità della malattia, e la sua risposta alla terapia.

La dose raccomandata è di 1 compressa, 1-3 volte al giorno. Generalmente sono necessari diversi giorni per ottenere un effetto apprezzabile di Mutabon Mite.

Se soffre di insonnia persistente, può essere consigliabile, specie nei primi giorni di terapia, assumere 1 o 2 compresse la sera, mezz'ora prima di andare a dormire; le rimanenti compresse prescritte dal medico potranno essere assunte nell'arco della giornata.

Per ottenere un effetto completo dovrà continuare il trattamento per diverse settimane, secondo il parere del medico. Una volta ottenuto il controllo dei sintomi, il medico le ridurrà gradualmente la dose fino a stabilire la dose di mantenimento a lei più adatta. Il medico valuterà periodicamente la necessità di continuare il trattamento con Mutabon Mite.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Mutabon Mite non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età (vedere il paragrafo "Bambini e adolescenti").

Uso negli anziani

La dose e la frequenza di somministrazione di Mutabon Mite nei pazienti anziani devono essere attentamente stabilite dal medico, che valuterà un'eventuale riduzione della dose sopraindicata sulla base delle necessità individuali.

Se dimentica di prendere Mutabon Mite

Non prenda una dose doppia rispetto a quella prescritta, per compensare la dimenticanza della compressa; continui la terapia secondo lo schema abituale.

Se interrompe il trattamento con Mutabon Mite

Non interrompa l'assunzione di Mutabon Mite prima di aver consultato il medico.

Generalmente le fenotiazine (perfenazina) non provocano dipendenza psichica. Tuttavia, a seguito dell'improvvisa interruzione di una trattamento ad alte dosi, potrebbe manifestare gastrite, nausea, vomito, vertigini, tremori ed iperattività motoria. Se dovesse manifestare tali sintomi consulti il medico che le prescriverà una terapia appropriata.

L'improvvisa interruzione della terapia con antidepressivi triciclici (amitriptilina cloroidrato) ad alte dosi può provocare sintomi come: malessere, brividi, raffreddore, dolore muscolare, mal di testa, nausea, vomito, ansia, instabilità, capogiri e un continuo bisogno di muoversi (acatisia). Tali sintomi non sono indicativi di assuefazione.

In caso di interruzione improvvisa della terapia con Mutabon Mite ad alte dosi, informi il medico e ponga attenzione ad eventuali sintomi che dovesse manifestare. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

SovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mutabon Mite

In caso di assunzione di una dose eccessiva di Mutabon Mite, contatti immediatamente il medico o il farmacista o si rivolga al più vicino ospedale.

I segni ed i sintomi di un sovradosaggio si manifestano rapidamente, pertanto il controllo in ospedale è richiesto al più presto.

Il sovradosaggio con Mutabon Mite, come con altri medicinali della medesima categoria, può provocare il decesso.

I sintomi del sovradosaggio con Mutabon Mite possono corrispondere ad uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati per i due principi attivi, perfenazina o amitriptilina cloridrato (vedere il paragrafo "Possibili effetti indesiderati").

I sintomi di un sovradosaggio da perfenazina si manifestano con anomalie del sistema motorio (sintomi extrapiramidali), quali movimenti involontari della muscolatura (discinesia) e contrazioni muscolari anormali (distonia); tuttavia, essi possono essere mascherati dagli effetti anticolinergici dell'amitriptilina. Altri sintomi possono includere una perdita parziale della coscienza (stupore) o coma; i bambini possono manifestare crisi epilettiche.

I sintomi di un sovradosaggio da amitriptilina si manifestano con irregolarità del battito del cuore (aritmie cardiache), grave abbassamento della pressione del sangue (ipotensione grave), contrazioni involontarie dei muscoli (convulsioni) e riduzione dell'attività del sistema nervoso (depressione del sistema nervoso centrale, incluso il coma.

Sono stati inoltre riportate anomalie della conduzione del battito cardiaco rilevabili all'elettrocardiogramma.

Altri sintomi di sovradosaggio includono: confusione, disturbi nella concentrazione, allucinazioni visive temporanee, dilatazione delle pupille, agitazione, riflessi iperattivi, sonnolenza, rigidità muscolare, vomito, riduzione della temperatura corporea (ipotermia), febbre o uno qualunque dei sintomi elencati tra gli effetti indesiderati.

Modalità di trattamento in caso di assunzione di una dose eccessiva di Mutabon Mite

Non esiste una sostanza specifica in grado di contrastare l'effetto del sovradosaggio di Mutabon Mite. In caso di assunzione accidentale o intenzionale di una dose eccessiva di Mutabon Mite, contatti immediatamente il medico o il farmacista o si rivolga al più vicino ospedale.

Il medico la sottoporrà agli opportuni trattamenti di emergenza, come la lavanda gastica e l'esame elettrocardiografico (ECG), e la terrà in stretta osservazione per eventuali segni a carico del sistema nervoso centrale, difficoltà respiratorie, abbassamento della pressione del sangue, anomalie del ritmo cardiaco e/o blocco della conduzione del cuore e crisi epilettiche.

Il medico può decidere di contattare il locale centro anti-veleni.

Effetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Mutabon Mite

Come tutti i medicinali, Mutabon Mite può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati di Mutabon Mite sono gli stessi riferibili ai due principi attivi (perfenazina e amitriptilina), quando assunti singolarmente. Non sono stati riferiti effetti indesiderati dovuti unicamente alla loro associazione in Mutabon Mite.

In casi molto rari pazienti con ipersensibilità alle fenotiazine (perfenazina) hanno manifestato un eccessivo accumulo di liquidi a livello cerebrale (edema cerebrale), collasso circolatorio e morte.

Occasionalmente il trattamento con fenotiazine può causare un blocco della muscolatura dell'intestino con conseguente arresto della progressione del contenuto dell'intestino (ileo adinamico) che, se grave, può causare complicazioni e morte.

Sospenda il trattamento con Mutabon Mite e contatti immediatamente il medico se manifesta:

  • Sindrome Neurolettica Maligna (SNM), una sindrome potenzialmente fatale, che si caratterizza per la manifestazione di sintomi quali aumento della temperatura corporea, rigidità muscolare, riduzione dei movimenti (acinesia), disturbi vegetativi (irregolarità del polso e della pressione arteriosa, sudorazione, aumento della frequenza dei battiti cardiaci (tachicardia), alterazioni del ritmo cardiaco (aritmie)), alterazione dello stato di coscienza che possono progredire fino allo stupore e al coma (vedere "Sospenda il trattamento con Mutabon Mite ed informi il medico se manifesta" al paragrafo 2);
  • anomalie persistenti nella contrazione dei muscoli e nei movimenti, compresi movimenti anomali, involontari della lingua, mandibola, tronco, o arti (discinesia persistente tardiva) (vedere "Sospenda il trattamento con Mutabon Mite ed informi il medico se manifesta" al paragrafo 2);
  • gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie, o anche del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola con conseguente difficoltà a deglutire o respirare (angioedema);
  • aumento della temperatura corporea (iperpiressia);
  • reazione allergica con eruzioni della pelle (orticaria), irritazione e comparsa di macchie rosse sulla pelle (eritema), reazioni infiammatorie pruriginose sulla pelle (eczema), infiammazione della pelle con formazione di lesioni e perdita dello strato superficiale (dermatite esfoliativa), prurito, reazioni di sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità), asma, febbre, reazioni allergiche (anafilattoidi), gonfiore per accumulo di liquidi nelle vie aeree superiori (edema della laringe), dermatite da contatto;
  • formazione di coaguli di sangue nelle vene soprattutto nelle gambe (i sintomi includono gonfiore, dolore e rossore alle gambe), che possono migrare attraverso i vasi sanguigni fino ai polmoni causando dolore al petto e difficoltà a respirare (la frequenza di questo effetto indesiderato non può essere definita sulla base dei dati disponibili);
  • un peggioramento dello stato depressivo, inclusi, raramente, pensieri o comportamento legati al suicidio (vedere paragrafo "Avvertenze e precauzioni").

Effetti indesiderati correlati alla perfenazina

I sintomi più comuni riportati in corso di trattamento con perfenazina, come per tutti i medicinali appartenenti alla medesima categoria farmacologica della perfenazina, sono le alterazioni e le anomalie del sistema motorio (reazioni extrapiramidali), quali:

  • postura anomala caratterizzata da un'iperestensione del collo, dalla rigidità e dal grave inarcamento della schiena (opistotono), contrazione anomala dei muscoli della mascella con difficoltà ad aprire la bocca (trisma), limitata mobilità o blocco del collo accompagnato da dolore cervicale e contrattura dei muscoli laterali del collo (torcicollo), torcicollo associato ad una postura deviata della testa ed in cui possono manifestarsi improvvisi spasmi muscolari, che provocano brusche rotazioni della testa (torcicollo in forma "spastica"), dolore e formicolio agli arti, stato di agitazione con un eccesso di attività motoria (irrequietezza motoria), alterazione e deviazioni degli occhi in una direzione (crisi oculogire), iper-reattività dei riflessi caratterizzata da contrazioni anomale dei muscoli (iper-riflessia), disturbo del movimento caratterizzato da contrazioni muscolari involontarie (distonia) incluse alterazioni a carico della lingua (colore, dolore, protrusione o arrotolamento), contrazioni improvvise e involontarie dei muscoli masticatori, senso di costrizione alla gola, difficoltà nella pronuncia delle parole e nella deglutizione (disfagia), impossibilità a star seduti, una serie di sintomi comprendenti tremore, rigidità muscolare, rallentamento nella velocità di esecuzione dei movimenti e anomalie della postura (parkinsonismo) e perdita della coordinazione muscolare (atassia).
  • La frequenza e la gravità di questi sintomi generalmente aumenta con l'aumentare del dosaggio di Mutabon Mite.

Si può inoltre verificare:

Effetti indesiderati meno frequenti:

  • sedazione, malattie del sangue (discrasia ematica), contrazioni involontarie dei muscoli (convulsioni).

Occasionalmente si può verificare:

Raramente sono state osservate:

Effetti indesiderati collegati alla terapia a lungo termine:

  • danno al fegato
  • comparsa di macchie alla pelle (pigmentazione cutanea), alterazioni della vista che consistono nel deposito di fine sostanza particellare nella cornea e nel cristallino e che, nei casi più gravi, portano a opacità del cristallino a forma stellare, infiammazione della cornea (cheratopatie epiteliali), alterazioni della retina, distruzione della retina fino a perdita della vista (retinopatia pigmentaria);
  • anomalie persistenti nella contrazione dei muscoli e dei movimenti, quali movimenti anomali, involontari della lingua, mandibola, tronco, o arti (discinesia persistente tardiva) che possono insorgere anche dopo l'interruzione del trattamento.

Altri effetti indesiderati:

In pazienti sottoposti a trattamento con fenotiazine è stata occasionalmente riportata morte improvvisa

In alcuni pazienti non è stato possibile determinare la causa di morte né stabilire se la morte fosse da attribuire alla fenotiazina.

In pazienti anziani con demenza, è stato riportato un lieve aumento del numero delle morti in pazienti che assumevano antipsicotici rispetto ai pazienti che non li assumevano.

Effetti indesiderati correlati all'amitriptilina cloridrato

Il trattamento con medicinali antidepressivi, inclusa l'amitriptilina cloridrato, può indurre l'insorgenza di schizofrenia latente, che può essere evitata, in alcuni casi, grazie all'effetto antipsicotico della perfenazina contenuta in Mutabon Mite.

In caso di schizofrenia cronica sono stati rilevati casi di crisi epilettiche (convulsioni epilettiformi) durante il trattamento con amitriptilina cloridrato.

Inoltre l'assunzione di amitriptilina cloridrato può causare, oltre ad alcuni degli effetti indesiderati riportati per la perfanazina, anche i seguenti effetti indesiderati:

  • aumento del rischio di fratture ossee;
  • eruzione cutanea (rash);
  • alterazioni della pupilla (disturbi dell'accomodazione), difficoltà a svuotare la vescica (ritenzione urinaria e dilatazione delle vie urinarie);
  • percezione dei battiti cardiaci (palpitazioni), infarto e ictus, alterazione del battito cardiaco (aritmie), alterazione della conduzione degli impulsi elettrici del cuore che può portare ad un completo o parziale arresto del cuore (blocco cardiaco);
  • stati confusionali, disturbi della concentrazione, disorientamento, fissazioni e allucinazioni, eccitazione, nervosismo, ansia e agitazione, insonnia e incubi notturni, perdita dell'udito, formicolio e alterazioni della percezione degli stimoli agli arti (parestesia), disturbo della funzione a livello del sistema nervoso periferico (neuropatia periferica), tremori e convulsioni, alterazioni nell'elettroencefalogramma, disturbi dell'udito (tinnito);
  • aumento della dimensione dei testicoli;
  • disturbi del sistema gastrointestinale (disturbi epigastrici e pirosi), infiammazione del cavo orale (stomatite), alterazione del gusto, colorazione scura della lingua;
  • raramente si è verificata infiammazione del fegato (epatite);
  • depressione del midollo osseo (quando il midollo osseo non riesce a produrre un sufficiente numero di cellule che si trovano nel sangue), diminuzione dei globuli bianchi (agranulocitosi, leucopenia), rottura dei capillari sotto la superficie della pelle (porpora), aumento di un particolare tipo di globuli bianchi (eosinofilia), riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia); - un problema cardiaco chiamato "prolungamento dell'intervallo QT" (che si vede nell'elettrocardiogramma, ECG) (frequenza comune);
  • vertigini, debolezza e affaticamento, aumento o perdita di peso, perdita dei capelli (alopecia).

La brusca interruzione del trattamento in terapie a lungo termine può provocare:

  • nausea, mal di testa (cefalea), malessere.

Effetti indesiderati nei bambini

I seguenti sintomi sono stati osservati nei neonati di madri che hanno assunto antipsicotici, incluso Mutabon Mite, durante gli ultimi tre mesi di gravidanza: agitazione, rigidità e/o debolezza muscolare, riflessi iperattivi, tremore, alterazioni e anomalie del sistema motorio (sintomi extrapiramidali), sonnolenza, problemi respiratori, difficoltà nell'assunzione di cibo e sindrome da astinenza neonatale.

Se il suo bambino mostra uno qualsiasi di questi sintomi contatti immediatamente il medico.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Scadenza e Conservazione

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo "Scad". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Altre informazioni

Cosa contiene Mutabon Mite

  • I principi attivi sono perfenazina e amitriptilina cloridrato. Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di perfenazina e 10 mg di amitriptilina cloridrato.
  • Gli altri componenti sono amido di mais, lattosio, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, Opadry® white (ipromellosa E-464, macrogol, titanio diossido E-171, idrossipropilcellulosa E- 463).

Descrizione dell'aspetto di Mutabon Mite e contenuto della confezione

Mutabon Mite è disponibile in confezioni da 30 compresse rivestite con film, contenute in un blister.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.


Ulteriori informazioni su Mutabon Mite sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".


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Ultima modifica dell'articolo: 13/06/2017

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