Duac - Foglio Illustrativo

Principi attivi: Clindamicina, Benzoil perossido anidro

Duac 1% - 5% Gel

I foglietti illustrativi di Duac sono disponibili per le confezioni:

IndicazioniPerché si usa Duac? A cosa serve?

DUAC GEL contiene due medicinali: clindamicina e benzoil perossido.

DUAC GEL appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuto come "preparazioni antiacne".

DUAC GEL è usato per trattare l'acne della pelle di grado da lieve a moderato.

Il loro uso in associazione nel DUAC GEL funziona:

  • combattendo i batteri che causano l'acne
  • trattando i punti neri, i brufoli e le pustole già presenti
  • riducendo il numero delle pustole dell'acne rosse ed infiammate DUAC GEL è indicato per l'uso di adulti ed adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.

ControindicazioniQuando non dev'essere usato Duac?

Non usi DUAC GEL

  • se è allergico a clindamicina, lincomicina, benzoilperossido o ad uno qualsiasi degli altri componenti di DUAC GEL (elencati al punto 6)

Non usi DUAC GEL se uno dei casi sopra esposti si applica a lei. Se non è sicuro, prima di iniziare ad usare DUAC GEL parli con il medico o con il farmacista.

Precauzioni per l'usoCosa serve sapere prima di prendere Duac?

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DUAC GEL

  • Usare DUAC GEL esclusivamente sulla pelle. Tenere lontano da aree quali occhi, labbra, bocca o all'interno del naso.
  • Non usare il gel su parti irritate della pelle. Per esempio se ci sono tagli, abrasioni, scottature, o cute lesa.

→ Se accidentalmente DUAC GEL penetra negli occhi, bocca o naso, risciacquare con abbondante acqua.

  • Non usare troppo DUAC GEL sulle parti sensibili della pelle.
  • La maggior parte dei pazienti mostra un po'di arrossamento e desquamazione della pelle durante le prime settimane di trattamento. Se la pelle si irrita, può essere necessario utilizzare un idratante senza olio, utilizzare DUAC GEL meno spesso, o interromperne l'uso per un breve periodo per consentire alla pelle di recuperare e quindi iniziare nuovamente il trattamento.
  • Interrompere il trattamento e consultare il medico se l'irritazione della pelle è grave (grave rossore, secchezza, prurito, dolore pungente, o bruciore) o se non migliora.
  • Cercare di evitare il contatto tra DUAC GEL e capi colorati, inclusi capi di vestiario, asciugamani e lenzuola di lino, mobili o tappeti. DUAC GEL può sbiancare questi materiali.
  • DUAC GEL può sbiancare i capelli.
  • DUAC GEL può rendere la pelle maggiormente sensibile agli effetti dannosi del sole. Evitare l'uso di lettini solari/lampade e ridurre al minimo l'esposizione al sole. È necessario utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi durante l'utilizzo di DUAC GEL.

Prima di usare questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista se:

  • ha mai avuto i seguenti problemi intestinali: "enterite regionale", "colite ulcerosa" o "colite associata all'uso di antibiotici".
  • Se si verificano crampi allo stomaco o diarrea che non migliora o si aggrava, smettere di usare DUAC GEL e contattare immediatamente il medico. Gli antibiotici possono causare una condizione che provoca diarrea grave e crampi allo stomaco. Anche se questo è improbabile che avvenga con antibiotici applicati alla pelle.
  • Se sono stati utilizzati di recente altri medicinali contenenti clindamicina o eritromicina, vi è una maggiore probabilità che DUAC GEL non funzioni bene come dovrebbe.

Informi il medico o il farmacista se ha recentemente utilizzato qualsiasi altro medicinale a base di clindamicina o eritromicina.

Bambini

Non somministrare questo farmaco ai bambini sotto i dodici anni. Non si sa se funzioni o se sia sicuro per loro.

InterazioniQuali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Duac?

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico o il farmacista se sta utilizzando uno dei seguenti:

Questo perché quando usati insieme a DUAC GEL, nel tempo possono irritare la pelle.

DUAC GEL può rendere alcuni medicinali antiacne meno efficaci quando viene utilizzato allo stesso tempo. Questo comprende:

  • alcuni medicinali acne che vengono applicati sulla pelle e che contengono tretinoina, isotretinoina o tazarotene.

Informi il medico o il farmacista se si utilizza anche uno solo di questi medicinali. Può essere necessario utilizzare i due prodotti in momenti diversi della giornata (ad esempio, uno al mattino e l'altro alla sera). L'uso di altri medicinali anti-acne insieme al DUAC GEL può aumentare il rischio di irritazione cutanea.

Interrompere il trattamento e consultare il medico in caso l'irritazione della pelle diventi grave (grave arrossamento, secchezza, prurito, dolore pungente, o bruciore).

  • DUAC GEL non deve essere usato contemporaneamente a medicinali contenenti eritromicina.
  • L'applicazione di DUAC GEL al tempo stesso di medicinali come dapsone e sulfacetamide può causare un temporaneo cambiamento di colore della pelle o dei capelli del viso (giallo / arancio). Questo non sarà permanente.
  • Uno dei medicinali presenti in DUAC GEL può influenzare il funzionamento di certi medicinali che si utilizzano in anestesia generale (i cosiddetti "agenti di blocco neuromuscolare").

Informi il medico o il farmacista se deve subire un intervento chirurgico.

Se non si è sicuri se una di queste condizioni la possa riguardare, prima di usare DUAC GEL ne parli con il medico o il farmacista.

AvvertenzeÈ importante sapere che:

Gravidanza, allattamento e fertilità

Ci sono solo informazioni limitate sulla sicurezza di DUAC GEL nelle donne in gravidanza.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Il medico valuterà il beneficio per la mamma ed il rischio per il bambino dell'utilizzo di DUAC GEL in gravidanza.

Non è noto se i componenti di DUAC GEL possano passare nel latte materno. Uno dei medicinali contenuti in DUAC GEL è la clindamicina. Quando la clindamicina viene assunta per bocca o per iniezione, può passare nel latte materno. Se sta allattando al seno, è necessario consultare il medico prima di utilizzare DUAC GEL.

Non applicare DUAC GEL sul seno se sta allattando con latte materno.

Dose, Modo e Tempo di SomministrazioneCome usare Duac: Posologia

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

  • Usi DUAC GEL una volta al giorno alla sera.
  • E' possibile che debbano trascorrere da 2 a 5 settimane per vedere l'effetto di DUAC GEL.
  • Non usare per più di 12 settimane alla volta. Il medico le dirà quanto a lungo deve durare il trattamento.

Come applicare DUAC GEL

  1. Rimuovere completamente il trucco.
  2. Lavare bene la parte interessata. Quindi risciacquare con acqua tiepida e tamponare delicatamente con una salvietta.
  3. Applicare un leggero strato di gel sull'intera area della pelle interessata, utilizzando la punta delle dita.
  4. Applicare in tutte le zone della pelle con acne, non soltanto sui singoli brufoli. Se il gel non viene assorbito facilmente, ciò significa che ne è stata applicata una quantità eccessiva.
  • Per il viso soltanto, usare il quantitativo di gel che, alla fuoriuscita dal tubo, raggiunge la punta del dito al primo contatto (la prima grinza sul dito). Questa è una "punta di dito".
  • Per il viso e la schiena, usare in tutto due "punte di dito" e mezza.

5. In caso di eccessiva secchezza e desquamazione della pelle, è possibile utilizzare un idratante privo di olio, utilizzare DUAC GEL meno frequentemente o interrompere il trattamento per un breve periodo, per consentire di regolare la pelle al trattamento. Questo medicinale può non funzionare correttamente se non viene applicato ogni giorno.

6. Lavare le mani dopo aver usato il gel.

7. Dopo che si è seccato, è possibile utilizzare un trucco non oleoso.

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

SovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Duac

Se usa più DUAC GEL di quanto deve

  • Fare attenzione a non applicarne troppo. L'applicazione di troppo gel o l'applicazione più frequente non aiuterà a schiarire i più rapidamente i brufoli, e può causare irritazione della pelle. Se ciò dovesse accadere, usare il gel meno spesso, o interromperne l'uso per alcuni giorni e poi ricominciare da capo.

Se accidentalmente ingerisce DUAC GEL

  • Se accidentalmente si ingerisce il gel, consulti un medico. Si possono avere sintomi simili a quando si prendono gli antibiotici per via orale (mal di stomaco).

Se dimentica di usare DUAC GEL

  • non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza delle singole dosi.
  • Applichi la dose successiva alla solita ora.

Non smettere di usare DUAC GEL senza consiglio.

Non utilizzare il gel per più di 12 settimane alla volta, senza parlarne con il medico. Utilizzare DUAC GEL per il tempo raccomandato dal medico. Non interrompa a meno che il medico non glielo consigli.

E' importante continuare a usare il gel come prescritto dal medico. Se interrompe troppo presto, l'acne può tornare.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Effetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Duac?

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Smetta di utilizzare DUAC GEL e consulti immediatamente un medico se osserva uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi - può avere bisogno di un intervento medico urgente:

Altri possibili effetti indesiderati:

Se nota uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, provi ad usare DUAC GEL meno spesso, oppure smetta di usarlo per uno o due giorni e poi riprenda.

Effetti indesiderati molto comuni

(è interessata almeno 1 persona su 10)

Al sito di applicazione:

  • Rossore, esfoliazione, secchezza

Questi effetti indesiderati sono solitamente di lieve entità.

Effetti indesiderati comuni

(è interessata meno di 1 persona su 10)

Al sito di applicazione:

  • Bruciore, dolore, sensibilità alla luce

Effetti indesiderati non comuni

(è interessata meno di 1 persona su 100)

  • Formicolio (parestesia), peggioramento dell'acne, rossore della pelle, prurito della pelle, eruzione (dermatite, eruzione eritematosa).

Altri effetti indesiderati

Altri effetti indesiderati si sono verificati in un numero molto limitato di persone, ma la loro esatta frequenza non è nota:

Reazioni allergiche

Al sito di applicazione:

  • Reazioni cutanee, decolorazione della pelle
  • Eruzione cutanea pruriginosa in rilievo (orticaria)

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

Scadenza e Conservazione

Tenere DUAC GEL fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Farmacista: conservare in frigorifero (2°C-8°C). Non congelare.

Paziente: dopo aver ricevuto DUAC GEL dal farmacista, non conservarlo a temperatura superiore ai 25°C e scartare dopo 2 mesi dall'apertura.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul tubo e sull'etichetta (dopo "SCAD.:"). La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene DUAC GEL

  • I principi attivi sono: clindamicina fosfato, equivalente a clindamicina 1% peso/peso (10 mg/g) e benzoil perossido idrato, equivalente a benzoil perossido anidro 5% peso/peso (50 mg/g).
  • I componenti sono: carbomero, dimeticone, lauril solfosuccinato disodico, edetato disodico, glicerolo, silice colloidale idrata, polossamero 182, acqua depurata e sodio idrossido.

Descrizione dell'aspetto di DUAC GEL e contenuto della confezione

  • DUAC GEL è fornito in tubi contenenti - 6, 15, 25, 30, 50, 55, 60 e 70 grammi. Il gel è di colore bianco-giallastro.
  • Ogni confezione contiene un tubo di DUAC GEL.
  • E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
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Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.

Ulteriori informazioni su Duac sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

DUAC 1% - 5% GEL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

1 g di gel contiene:

10 mg di clindamicina come clindamicina fosfato.

50 mg di benzoil perossido anidro come benzoil perossido idrato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA

Gel.

Gel omogeneo di colore da bianco a giallo chiaro.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Duac 1% - 5% Gel è indicato per il trattamento topico dell'acne vulgaris da lieve a moderata, specialmente in presenza di lesioni infiammatorie, negli adulti e negli adolescenti di età maggiore o uguale a 12 anni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).

Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.


04.2 Posologia e modo di somministrazione

Solo per uso cutaneo.

Posologia

Adulti e Adolescenti (di età maggiore o uguale o 12 anni)

Duac Gel deve essere applicato una sola volta al giorno alla sera su tutta l'area interessata.

I pazienti devono essere informati che un'applicazione eccessiva non migliorerà l'efficacia, ma può aumentare il rischio di irritazione cutanea. Se si verificano eccessiva secchezza o desquamazione, la frequenza delle applicazioni deve essere ridotta o l'applicazione temporaneamente interrotta (vedere paragrafo 4.4).

Un effetto sulle lesioni infiammatorie e non-infiammatorie può essere visto già dopo 2-5 settimane di trattamento (vedere paragrafo 5.1). La sicurezza e l'efficacia di Duac Gel non sono state studiate oltre le 12 settimane negli studi clinici dell'acne vulgaris. Il trattamento con Duac Gel non deve superare le 12 settimane di uso continuativo.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di Duac Gel non sono state determinate nei ragazzi di età inferiore ai 12 anni, in quanto Duac Gel non è raccomandato per l'uso in questa popolazione.

Pazienti anziani

Non ci sono particolari raccomandazioni.

Modo di somministrazione

Duac Gel deve essere applicato in uno strato sottile dopo aver lavato la pelle con un detergente delicato e averla completamente asciugata. Se non si riesce a spalmare facilmente il gel sulla pelle, ne è stata applicata una quantità eccessiva. Lavare le mani dopo l'applicazione.


04.3 Controindicazioni

Duac Gel non deve essere somministrato in pazienti con ipersensibilità nota a:

- clindamicina

- lincomicina

- benzoil perossido

- uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel prodotto elencati al paragrafo 6.1.


04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego

Devono essere evitati contatti con la bocca, gli occhi, labbra, altre mucose o zone in cui la pelle è abrasa o ferita. L'applicazione su aree particolarmente sensibili della pelle deve essere fatta con cautela.

In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua.

Duac Gel deve essere usato con cautela in pazienti con storia di enterite segmentaria o colite ulcerativa o coliti antibiotico-dipendenti.

Duac Gel deve essere usato con cautela in pazienti atopici, nei quali può manifestarsi un'ulteriore secchezza della pelle.

Durante le prime settimane di trattamento, un aumento della desquamazione e arrossamento si verifica nella maggior parte dei pazienti. A seconda della gravità di questi effetti indesiderati, i pazienti possono utilizzare una crema idratante non comedogena, ridurre temporaneamente la frequenza di applicazione di Duac Gel o interrompere temporaneamente l'utilizzo; tuttavia, l'efficacia non è stata stabilita per frequenze posologiche inferiori ad una volta al giorno.

Una concomitante terapia topica dell'acne deve essere usata con cautela perché si può verificare un'eventuale irritazione cumulativa, che a volte può essere grave, specialmente con l'uso di agenti esfolianti, desquamanti o abrasivi. Se si verifica una grave irritazione locale (ad esempio grave eritema, secchezza e prurito grave, dolore pungente grave / dolore bruciante grave), Duac Gel deve essere interrotto.

Poichè il benzoil perossido può provocare una maggiore sensibilità alla luce del sole, non devono essere utilizzate le lampade solari e l'esposizione intenzionale o prolungate al sole deve essere evitata o minimizzata.

Quando l'esposizione a forte luce solare non può essere evitata, i pazienti devono essere avvertiti di usare un prodotto di protezione solare e indossare indumenti protettivi. Se un paziente ha scottature, queste devono essere risolte prima di utilizzare Duac Gel.

In caso di comparsa di diarrea prolungata o significativa oppure di crampi addominali, il trattamento con Duac Gel deve essere immediatamente sospeso poiché può trattarsi di una manifestazione di colite antibiotico-dipendente. Si consiglia l'impiego di appropriati mezzi diagnostici, come la ricerca del "Clostridium difficile" e delle sue tossine e, se necessario, una colonscopia e la prescrizione di un eventuale trattamento della colite.

Il prodotto può decolorare i capelli o tessuti colorati. Evitare il contatto con capelli, tessuti, mobili o tappeti.

Resistenza alla clindamicina

I pazienti che di recente hanno fatto uso di clindamicina topica o sistemica o che hanno fatto uso di eritromicina hanno maggiori probabilità di aver sviluppato Propionibacterium acnes e flora commensale resistenti agli antimicrobici (vedere paragrafo 5.1).

Resistenza crociata

In caso di monoterapia antibiotica è possibile il manifestarsi di resistenza crociata con altri antibiotici quali la lincomicina e l'eritromicina (vedere paragrafo 4.5).


04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Con Duac Gel non sono stati condotti studi formali di interazione tra farmaci.

L'uso concomitante di antibiotici topici, di saponi e detergenti medicati o abrasivi, saponi e cosmetici che abbiano un forte effetto disidratante, e prodotti con alte concentrazioni di alcool e/o astringenti, può determinare un effetto irritante cumulativo e perciò deve essere effettuato con particolare cautela.

Duac Gel non deve essere usato in combinazione con prodotti contenenti eritromicina a causa del possibile antagonismo al componente clindamicina. La clindamicina ha dimostrato di avere proprietà di blocco neuromuscolare che possono potenziare l'azione di altri agenti bloccanti neuromuscolari. Pertanto deve essere usata cautela nell'uso concomitante.

L'applicazione concomitante di Duac Gel con tretinoina, isotretinoina e tazarotene deve essere evitata in quanto il benzoil perossido può ridurre la loro efficacia e aumentare l'irritazione. Se il trattamento di combinazione è richiesto, i prodotti devono essere applicati in diversi momenti della giornata (ad esempio uno al mattino e l'altro alla sera). L'uso topico di preparazioni contenenti benzoil perossido contemporaneamente a preparazioni contenenti sulfonamide può causare modifiche temporanee del colore dei capelli e della pelle del viso (giallo/arancio).


04.6 Gravidanza ed allattamento

Gravidanza

Non esistono dati adeguati circa l'uso di Duac Gel nelle donne in gravidanza. Non sono stati effettuati studi di riproduzione/sviluppo in animali con Duac Gel o con benzoil perossido. Ci sono dati limitati sull'utilizzo di clindamicina e benzoil perossido da soli in donne in gravidanza. Dati rilevati da un numero limitato di gravidanze in cui si è fatto uso di clindamicina durante il primo trimestre non hanno evidenziato effetti avversi della clindamicina sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. Studi di riproduzione in ratti e topi, con un utilizzo di dosi sottocutanee e orali di clindamicina, non hanno evidenziato un'alterazione della fertilità o danni al feto dovuti alla clindamicina.

La sicurezza di Duac Gel in gravidanza non è stata testata nella specie umana. Pertanto, Duac Gel va prescritto dal medico a donne in gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Allattamento

L'uso di Duac Gel non è stato studiato durante l'allattamento al seno. Tuttavia, l'assorbimento percutaneo di benzoil perossido e clindamicina è basso; non è noto se la clindamicina o il benzoil perossido vengano escreti nel latte materno in seguito all'utilizzo di Duac Gel, mentre è stata rilevata la presenza di clindamicina dopo l'assunzione di clindamicina nel latte materno per via orale e la somministrazione per via parenterale. Pertanto, l'uso di Duac Gel per il trattamento di pazienti che allattano è consentito solo laddove i benefici attesi superino il rischio per il bambino.

Qualora Duac Gel venga usato durante l'allattamento allo scopo di evitarne l'ingestione accidentale da parte del bambino, esso non deve essere applicato nella zona del seno.

Fertilità

Non ci sono dati sugli effetti di Duac Gel sulla fertilità negli uomini.


04.7 Effetti sulla capacita' di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non pertinente.


04.8 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse (ADR) sono riassunte di seguito per Duac Gel come una combinazione tra le ADR aggiuntive che sono stati segnalate per i singoli principi attivi topici, benzoilperossido o clindamicina. Le reazioni avverse sono elencate per sistema, organo classe e frequenza secondo la classificazione MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 e <1/10), non comune (≥ 1/1,000 e <1/100), raro (≥ 1/10,000 e <1/1.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Medra Molto comune Comune Non comune Non nota**
Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche inclusa ipersensibilità e anafilassi
Patologie del sistema nervoso* Parestesia
Patologie gastrointestinali Colite (inclusa colite pseudo membranosa), diarrea emorragica, diarrea, dolore addominale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo* Eritema, desquamazione, secchezza (generalmente riportato come"lieve" nella gravità) Sensazione di bruciore Dermatite, prurito, eruzione eritematosa, peggioramento dell'acne Orticaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Reazioni al sito di applicazione inclusa decolorazione della pelle

* Al sito di applicazione.

** Sulla base di segnalazioni post-marketing.

Poiché questi casi si riferiscono ad una popolazione di dimensione incerta e sono soggetti a fattori confondenti, non è possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza, tuttavia reazioni sistemiche si vedono raramente.

Oltre alle ADR riportate nella tabella sopra, nell'ambito dello studio condotto con clindamicina topica 1% / benzoil perossido gel al 3%, sono state anche riportate comunemente reazioni di fotosensibilità al sito di applicazione.

Inoltre, in aggiunta alle ADR riportate sopra, in studi condotti con clindamicina topica da sola, sono stati comunemente segnalati cefalea e dolore nel sito di applicazione.

Tollerabilità locale

Durante i cinque studi clinici con Duac Gel, tutti i pazienti sono stati classificati per eritema facciale, desquamazione, bruciore, secchezza nella seguente scala: 0 = assente, 1 = lieve, 2 = moderato e 3 = grave. La percentuale di pazienti che avevano sintomi presenti prima del trattamento (basale) e durante il trattamento è stata la seguente:

Valutazioni locali di tollerabilità per soggetti (n = 397) nel gruppo Duac Gel durante gli studi di Fase 3

Prima del trattamento (baseline) Durante il trattamento
Lieve Moderata Grave Lieve Moderata Grave
Eritema 28% 3% 0 26% 5% 0
Desquamazione 6% <1% 0 17% 2% 0
Bruciore 3% <1% 0 5% <1% 0
Secchezza 6% <1% 0 15% 1% 0

04.9 Sovradosaggio

L'uso eccessivo di Duac Gel può causare gravi irritazioni. In questo caso, interrompere l'uso e attendere fino a quando la pelle non si è ripresa.

Il benzoil perossido topico non è generalmente assorbito in quantità sufficienti a produrre effetti sistemici.

Un'applicazione eccessiva di clindamicina topica può provocare l'assorbimento di quantità sufficienti a produrre effetti sistemici.

In caso di ingestione accidentale di Duac Gel, si possono manifestare reazioni avverse gastrointestinali simili a quelle osservate con clindamicina per via sistemica

Per fornire sollievo da irritazioni provocate da un uso eccessivo devono essere adottate misure appropriate.

I casi di ingestione accidentale devono essere trattati clinicamente o come raccomandato dal Centro Nazionale di veleni, dove disponibile.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE

05.1 Proprieta' farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: clindamicina, associazioni.

Codice ATC: D10 AF51.

La Clindamicina è un antibiotico derivato dalle lincosamidi con azione batteriostatica su Gram-positivi aerobi ed un ampio spettro di batteri anaerobi. Le lincosamidi, come la clindamicina, si legano alla subunità 23S del ribosoma batterico ed inibiscono gli stadi precoci delle sintesi proteiche. L'azione della clindamicina è prevalentemente batteriostatica anche se alte concentrazioni possono avere una lenta azione battericida su ceppi sensibili.

Pur essendo la clindamicina fosfato inattiva in vitro, una rapida idrolisi in-vivo converte il composto in clindamicina antibatterico attivo. Studi clinici hanno dimostrato l'azione della clindamicina sui comedoni di pazienti affetti da acne a livelli tali da essere attiva verso la maggior parte dei ceppi del Propionibacterium acnes. La clindamicina in vitro inibisce tutte le colture di Propionibacterium acnes testate (MIC 0,4 mcg/ml). In seguito all'applicazione di clindamicina gli acidi grassi insaturi della superficie cutanea sono diminuiti dal 14% al 2% circa.

Il benzoil perossido ha una blanda azione cheratolitica sui comedoni in qualsiasi stadio del loro sviluppo. Si tratta di un agente ossidante con attività battericida contro il Propionibacterium acnes, organismo implicato nello sviluppo dell'acne vulgaris. Inoltre è un sebostatico, e quindi contrasta l'eccessiva produzione di sebo associata all'acne.

Duac Gel ha una combinazione di agenti blandamente cheratolitici e antibatterici che ha una particolare attività contro le lesioni infiammatorie dell'acne volgare di entità da lieve a moderata.

L'insorgenza di resistenze acquisite può variare sia geograficamente che nel tempo per le specie selezionate. Informazioni a livello locale sulla resistenza sono auspicabili, soprattutto nel trattamento di infezioni severe.

L'aggiunta di benzoil perossido riduce il potenziale per l'insorgenza di organismi resistenti alla clindamicina.

La presenza di ambedue le sostanze attive in un solo prodotto è più conveniente ed assicura una maggiore compliance dei pazienti.

Efficacia clinica e sicurezza

In cinque studi clinici randomizzati e in doppio cieco di 1318 pazienti con acne vulgaris facciale con lesioni sia infiammatorie che non, 396 hanno usato Duac Gel, 396 hanno usato il benzoil perossido, 349 hanno usato clindamicina e 177 hanno usato il veicolo. Il trattamento è stato effettuato una volta al dì per 11 settimane e i pazienti sono stati valutati e le lesioni contate dopo 2, 5, 8 e 11 settimane.

La percentuale media dei cambiamenti riferiti al numero delle lesioni dopo 11 settimane è evidenziata nella tabella.

Media dei miglioramenti percentuali calcolati in numero di lesioni dall'inizio a dopo 11 settimane

150 (n = 120) 151 (n = 273) 152 (n = 280) 156 (n = 287) 158* (n = 358)
Lesioni infiammatorie
Duac Gel 65 56 42 57 52
Benzoil perossido 36 37 32 57 41
Clindamicina 34 30 38 49 33
Eccipienti 19 -0.4 29 - 29
Lesioni non infiammatorie
Duac Gel 27 37 24 39 25
Benzoil perossido 12 30 16 29 23
Clindamicina -4 13 11 18 17
Eccipienti -9 -5 17 - -7
Totale lesioni (infiammatorie e non infiammatorie)
Duac Gel 41 45 31 50 41
Benzoil perossido 20 35 23 43 34
Clindamicina 11 22 22 33 26
Eccipienti 1 -1 22 - 16

*studio pivotal. Le differenze statisticamente significative sono evidenziate in grassetto.

La riduzione delle lesioni totali è stata significativamente maggiore con l'uso di Duac Gel rispetto alla clindamicina o al veicolo in tutti e cinque gli studi.

Il miglioramento è stato notevolmente maggiore con Duac Gel che con benzoil perossido, ma la differenza non è stata statisticamente significativa negli studi singoli.

Nelle lesioni infiammatorie, Duac Gel è stato significativamente superiore alla clindamicina da sola in quattro studi su cinque e al benzoil perossido in tre studi su cinque. Nelle lesioni non infiammatorie, Duac Gel è risultato significativamente più efficace della clindamicina in quattro studi su cinque ed ha evidenziato una tendenza ad essere più efficace del benzoil perossido da solo.

Un miglioramento generalizzato è stato constatato dal medico ed è risultato significativamente migliore con Duac Gel che con benzoil perossido o clindamicina da soli in tre studi su cinque.

Dopo 2 settimane di trattamento c'è stato un effetto sulle lesioni infiammatorie. L'effetto sulle lesioni non-infiammatorie era più variabile, con efficacia generalmente evidente dopo 2-5 settimane di trattamento.


05.2 Proprieta' farmacocinetiche

In uno studio effettuato in condizioni di massimo assorbimento percutaneo i livelli medi di clindamicina nel plasma dopo un periodo di applicazione di 4 settimane di Duac Gel erano insignificanti (0,043% della dose applicata).

La presenza di benzoil perossido nella formulazione non ha avuto effetto sull'assorbimento percutaneo di clindamicina.

Studi con elementi radio-marcati hanno evidenziato che l'assorbimento di benzoil perossido attraverso la pelle può verificarsi solo in seguito alla conversione in acido benzoico. L'acido benzoico viene prevalentemente coniugato, formando acido ippurico, che viene eliminato per via renale.


05.3 Dati preclinici di sicurezza

Duac Gel

Studi con dosi ripetute sulla tossicità dermica condotti con Duac Gel in due specie per una durata fino a 90 giorni, non hanno evidenziato effetti tossici, a parte una minima irritazione locale.

Uno studio sull'irritazione oculare ha rilevato che Duac Gel è solo scarsamente irritante.

Non sono stati condotti altri studi preclinici con Duac Gel, ma solo per le singole sostanze benzoil perossido e clindamicina.

Benzoil perossido

In studi di tossicità sull'animale il benzoil perossido è stato ben tollerato quando applicato a livello topico.

Sebbene sia stato osservato che dosi alte di benzoil perossido provochino interruzioni nei filamenti di DNA, i dati disponibili di altri studi di mutagenesi, di carcinogenesi e di foto co-carcinogenesi evidenziano che il benzoil perossido non è un cancerogeno nè un foto cancerogeno.

Non sono disponibili dati sulla tossicità riproduttiva.

Clindamicina

Studi in vitro e in vivo non hanno rilevato alcun potenziale mutageno della clindamicina. Non sono stati effettuati studi a lunga durata su animali per la ricerca del potenziale cancerogeno della clindamicina. D'altronde i dati preclinici dimostrano non esserci alcun rischio particolare per l'uomo sulla base degli studi convenzionali di tossicità di dose singola e ripetuta e di tossicità riproduttiva.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Carbomer (50000mPa.s)

Dimeticone (100mm2.s-1)

Lauril Sulfosuccinato Disodico

Edetato disodico

Glicerolo

Silice colloidale idrata

Polossamero 182

Acqua depurata

Sodio idrossido


06.2 Incompatibilità

Non pertinente


06.3 Periodo di validità

Periodo di validità del prodotto come confezionato per la vendita: 18 mesi.

Periodo di validità del prodotto dopo la prima apertura: 2 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare in frigorifero (2° C - 8° C). Non congelare.

Condizioni di conservazione dopo la prima apertura

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.


06.5 Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione

Tubo di alluminio internamente laccato e sigillato con membrana, dotato di tappo a vite in polietilene, in contenitore di cartone.

Confezioni: tubi da 6, 15, 25, 30, 50, 55, 60 e 70 grammi.

E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd - Finisklin Business Park - Sligo - Irlanda

Rappresentante per l'Italia: GlaxoSmithKline S.p.A. - Via A. Fleming, 2 - Verona

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Duac 1%+5% gel Tubo da 6 g N° AIC 036925016/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 15 g N° AIC 036925079/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 25 g N° AIC 036925028/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 30 g N° AIC 036925030/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 55 g N° AIC 036925042/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 60 g N° AIC 036925055/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 50 g N° AIC 036925067/M

Duac 1%+5% gel Tubo da 70 g N° AIC 036925081/M

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

Data della prima autorizzazione: 2 Agosto 2006

Data del rinnovo più recente: 16 Settembre 2008

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

4 Giugno 2013

11.0 PER I RADIOFARMACI, DATI COMPLETI SULLA DOSIMETRIA INTERNA DELLA RADIAZIONE

12.0 PER I RADIOFARMACI, ULTERIORI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SULLA PREPARAZIONE ESTEMPORANEA E SUL CONTROLLO DI QUALITÀ



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